Estabilidad en aire de pterinas reducidas

M. LAURA DÁNTOLA, MARIANA VIGNONI, CAROLINA LORENTE, ALBERTO L. CAPPARELLI, ANDRÉ BRAUN, ESTHER OLIVEROS, ANDRÉS H. THOMAS

Tandil

Congreso; XV Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2007

Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica y Universidad del Centro de la Provincia de Buenos Aires (UNICEN)

Las pterinas son una familia de compuestos heterocíclicos que participan en una amplia variedad de funciones biológicas. Se encuentran en la naturaleza con diferentes estados de oxidación, y de acuerdo a ello podemos dividirlas en dos grupos: pterinas aromáticas y pterinas reducidas. En éste trabajo presentamos resultados de pterinas reducidas, particularmente las dihidropterinas. En literatura estas moléculas, especialmente se presentan como posibles productoras de especies reactivas[1] , así como especies antioxidantes[2]. El grupo de pterinas reducidas utilizado fue 6-metil-7,8-dihidropterina, 6-formil-7,8-dihidropterina, 7,8-dihidrobiopterina y 7,8-dihidroneopterina. Se estudió la estabilidad de las dihidropterinas en soluciones aireadas a pH fisiológico en dos condiciones diferentes de temperatura: ambiente y 40 oC. La evolución de las soluciones se siguió por espectrofotometría y HPLC. Se midió la producción de H2O2 y se identificaron los productos. También se calcularon las respectivas constantes de velocidad. En todos los casos se observó dependencia de la velocidad de reacción con la temperatura siendo mayor a 40 oC. La reactividad de estas moléculas se ve fuertemente influenciada por la naturaleza del sustituyente en la posición 6.   [1] Milstein, Sheldon, Katusic, Zvonimir (1999) Biochemical and Biophysical Research communications 263 (3) 681-684. [2] Weiss, G., Fuchs, D. Hausen, A., Reibnegger, G., Werner, E.R., Werner-Felmayer, G., Semenit, Z., Dierich, M.P and Wachter, H.(1993) FEBS letter  321 89-92.