INVESTIGADORES
MOLLERACH Marta Eugenia
congresos y reuniones científicas
Título:
Emergencia de aislamientos de Streptococcus agalactiae clonalmente relacionados portadores del gen lnuB
Autor/es:
BONOFIGLIO L; ZAVALA A; CITTADINI R; VAY C; GUKIND G; MOLLERACH M
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XII CONGRESO ARGENTINO DE MICROBIOLOGÍA; 2010
Institución organizadora:
Asociación Argentina de MIcrobiología
Resumen:
<!-- /* Font Definitions */ @font-face {font-family:Calibri; panose-1:2 15 5 2 2 2 4 3 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:swiss; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:-1610611985 1073750139 0 0 159 0;} /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin-top:0cm; margin-right:0cm; margin-bottom:10.0pt; margin-left:0cm; line-height:115%; mso-pagination:widow-orphan; mso-hyphenate:none; font-size:11.0pt; font-family:Calibri; mso-fareast-font-family:Calibri; mso-bidi-font-family:Calibri; mso-fareast-language:AR-SA;} @page Section1 {size:595.3pt 841.9pt; margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> Antecedentes: En trabajos anteriores documentamos la emergencia en Argentina de  aislamientos de Streptococcus agalactiae portadores del gen lnuB que no estaban relacionados entre sí en cuanto a su origen epidemiológico. El gen lnuB codifica una enzima llamada lincosamida-nucleotidil transferasa que hasta la fecha es muy poco frecuente en este microorganismo. En este trabajo intentamos explorar si la presencia del gen lnuB puede atribuirse a la diseminación de un único clon. Metodología: Se estudiaron 4 aislamientos no relacionados de S. agalactiae, tres de ellos  recuperados de mujeres embarazadas. a partir de hisopado vaginal y rectal en la búsqueda de estreptococos Grupo B (EGB), el otro aislamiento se recuperó de una lesión del glande. La búsqueda e idéntificación de EGB fue realizada de acuerdo al esquema convencional. Se determinó la sensibilidad a antibióticos por difusión con discos siguiendo las recomendaciones del CLSI. Se analizó la presencia de genes codificantes de resistencia ermB, mef y lnuB mediante PCR. El análisis de clonalidad fue realizado mediante PFGE utilizando las enzimas SmaI y ApaI. Resultados: Los 4 aislamientos fueron sensibles a penicilina y eritromicina pero resistentes a clindamicina y lincomicina presentando el fenotipo L. En todos los casos se confirmó la presencia del gen lnuB y ausencia de mef y en dos casos se confirmó la presencia de ermB. El análisis de los pulsotipos sugiere que los 4 aislamientos están clonalmente relacionados y difieren de otros de la misma especie. Conclusiones Estos resultados permiten sugerir que la emergencia de S. agalactiae con fenotipo L podría deberse, al menos en parte, a la diseminación de un clon portador del gen lnuB. Por otra parte, el significado de la presencia simultanea de ermB y lnuB en 2/4 aislamientos con fenotipo L deberá ser explorada,  en particular, considerando que los macrólidos  son utilizados en la quimioprofilaxis intraparto en pacientes alérgicos a penicilina.