. Comportamiento de anticuerpos anti-P2B y anti-FRA en un modelo murino inoculado con diferentes aislados de Trypanosoma cruzi

VICCO M; RAGONE P; BONTEMPI I; BOTTASSO O; DIOSQUE P; MARCIPAR I

Mar del Plata

Congreso; LVII Reunión de SAIC y LX Reunión de la SAI; 2012

Sociedad Argentina de Investigación Clínica/Soc. Arg. de Inmunología

Uno de los mecanismos propuestos como responsable de desencadenar la enfermedad de Chagas es la autoinmunidad mediada por anticuerpos que se generan por mimetismo molecular contra el antígeno ribosomal P2B de T. cruzi. Estos anticuerpos actúan formando inmunocomplejos con el receptor β1-adrenérgico. El antígeno flagelar FRA, igual que P2B, es constitutivo del parásito pero no presenta mimetismo molecular con otros antígenos del huésped. En el presente trabajo, nos hemos planteado la hipótesis de que, ante la disminución de la carga parasitaria los anti-FRA libres deberían incrementarse al dejar de formar inmunocomplejos (IC) con el antígeno parasitario, pero los anti anti-p2β no deberían aumentar en la misma magnitud ya que continuarían formando los IC con los receptores β1. Se inocularon 2 grupos de 3 ratones de la cepa C57BL/6J con 104 parásitos/ratón (DTU TcI y DTU TcVI respectivamente). Posteriormente, se tomaron muestras de suero a distintos días post-inoculación (dpi): 7, 14, 30, 45, 90 y 120, determinándose la carga parasitaria, y las densidades ópticas de anti-FRA y anti-p2β mediante ELISA. En nuestro modelo TcI presenta un incremento de la carga parasitaria hacia el dpi 30 con su posterior descenso hasta un nuevo incremento en el día 120; mientras que TcVI presenta el máximo de la carga parasitaria en el dpi 45, descendiendo luego y manteniendo una meseta desde el dpi 90. Respecto a los anticuerpos, en DTU TcVI se observa un incremento de anti-FRA continuo hacia el dpi 120, mientras que DO de anti-p2β conforma una meseta a partir del día 90, y en TcI presenta una tendencia creciente junto al repique de la carga parasitaria, pero de menor cuantía que anti-FRA. El modelo de TcVI se comporta acorde a la hipótesis planteada, pero TcI no. Este último, no nos permite valorar la hipótesis, debido al incremento de la carga parasitaria en la fase crónica. Acorde a los resultados obtenidos, se prevé el estudio de los inmunocomplejos formados in vivo.