Estudio sobre la conveniencia del agregado de Ni o Pt a WO42--ZrO2 en reacciones de hidroisomerización-craqueo de parafinas pesadas.

JUAN CARLOS YORI; VIVIANA MARÍA BENÍTEZ; JAVIER MARIO GRAU; CARLOS ROMÁN VERA; CARLOS LUIS PIECK; JOSÉ MIGUEL PARERA

Foz de Iguazú-Paraná

Congreso; 13 º Congresso Brasileiro de Catálise/3º Congresso de Catálise do Mercosul; 2005

Sociedad Brasilera de Catálisis

Se compara la obtención de isoparafinas de C4 a C6 mediante la hidroisomerización y craqueo de n-octano (nC8) con un catalizador de WO3-ZrO2 (WZ) promovido con  Pt y con Ni, a 300 ºC y presión atmosférica. El efecto de ambos promotores sobre las distintas funciones del catalizador (ácida y metálica) se analiza utilizando técnicas de RTP, desorción de piridina a temperatura programada y recciones test específicas de cada función (isomerización de n-C4 y deshidrogenación de ciclohexano).  Se observa un comportamiento diferente según se trate de bajas cargas (0,1 y 0,5%) o altas cargas (1,0 y 5,0%) de Ni.  Para las condiciones operativas utilizadas en las reacciones test, el Ni se encuentra como NiO para bajos contenidos, en tanto que para altos contenidos, una fracción del mismo se encuentra como Ni metálico. Pt se encuentra principalmente fase metálica dispersa.  Ambos modifican la acidez de WZ, aunque de manera diferente. Ni presenta un mayor efecto promotor que Pt aumentando a medida que aumenta el contenido, acidez total y concentración de sitios ácidos fuertes. Los resultados de isomerización-craqueo de nC8 indican un aumento de la conversión total con respecto al soporte sin promover para ambos promotores.  Asimismo se observa un importante aumento de la capacidad craqueante del soporte y de la producción de isoparafinas con el aumento del contenido de Ni en el catalizador lo cual es compatible con un aumento en el octanaje (RON) del producto de reacción. Este aumento en el octanaje se corresponde con una mayor producción de gases (fracción C1-C3) lo cual reduce el rendimiento líquido del proceso.