INVESTIGADORES
YORI Juan Carlos
congresos y reuniones científicas
Título:
Catalizadores de paladio en la hidrogenación selectiva de 3-hexino
Autor/es:
MACCARRONE, MARÍA J.; GERARDO C. TORRES; BETTI, CAROLINA; CECILIA R. LEDHEROS; CARLOS MÁZZARO; MÓNICA E. QUIROGA; JUAN C. YORI
Lugar:
La Habana
Reunión:
Congreso; VIII Congreso Internacional De Química, Ingeniería Química Y Bioquimica; 2012
Resumen:
Los alquinos como materia prima para
la obtención de estereoisómeros Z o E-alquenos son de importancia industrial y
académica, especialmente con catalizadores que presenten altas selectividades.
En este trabajo se preparan y evalúan
los catalizadores de Pd, PdNi y WPd de baja carga soportados en γ-alúmina en la
reacción de hidrogenación parcial de 3-hexino en condiciones suaves con el fin
de encontrar un aumento de la actividad y selectividad a un menor costo del
catalizador final.
Los catalizadores se prepararon por
impregnación incipiente y sucesiva, se caracterizaron por XPS, DRX, TPR y
quimisorción de hidrógeno. La
evaluación catalítica se llevó a cabo en un reactor agitado semicontínuo a 2%
(v/v) de 3-hexino/tolueno, pH2: 1,4 bar, T= 273- 323 K, tamaño de partícula 60-120
mesh y 800 rpm. Se utiliza el catalizador comercial de Lindlar a los fines
comparativos.
Los resultados de XPS indican que el catalizador monometálico de Pd
presenta solamente especies de Pd0, mientras que sobre la superficie
de los sistemas bimetálicosse observa la presencia
de especies de Pd electrodeficientes y especies ricas en electrones (Pdn+ y Pdδ-,
con 0<n<2 y δ cercano a 0, respectivamente), especies de Ni
electrodeficientes (Nin+, con n≈2) y especies de Wρ+ (con
ρ < 6).
Los
catalizadores bimetálicos mostraron altas actividades y similares selectividades
(> 93%) a las obtenidas
con el catalizador monometálico de Pd y con el catalizador de Lindlar. El orden
de actividad fue WPd > PdNi > Pd >> Lindlar.