INVESTIGADORES
VAZQUEZ ROVERE Cecilia
congresos y reuniones científicas
Título:
Análisis funcional de snakin-1 en plantas transgénicas de Solanum tuberosum
Autor/es:
NAHIRÑAK, V; ALMASIA, NI; HOPP, HE; VAZQUEZ- ROVERE, C
Lugar:
Madrid
Reunión:
Seminario; SEMINARIOS CBGP 2010-2011; 2010
Institución organizadora:
Centro de Biotecnología y Genómica de Plantas (INIA-UPM)
Resumen:
El péptido Snakin-1 (SN1) que pertenece a la familia snakin/GASA fue aislado de tubérculos de papa y presenta actividad antimicrobiana in vitro. Nuestro grupo obtuvo y caracterizó líneas transgénicas de papa que sobreexpresan o silencian el gen SN1. Mediante ensayos de desafío, se demostró la actividad antimicrobiana in vivo en las líneas sobreexpresantes. Otros miembros de la familia han sido involucrados en la regulación de la elongación/división celular, estimulación o inhibición de la elongación del tallo y la corola. Las características observadas en las líneas silenciadas y el patrón de expresión dado por el promotor de SN1 en Arabidopsis sugieren que este péptido tendría un rol en el desarrollo que no sería incompatible con su función en defensa. Con el objetivo de profundizar el estudio de la función biológica de SN1 se caracterizaron fenotípicamente las líneas transgénicas. No se observaron diferencias entre las plantas que sobreexpresan el gen SN1 y las no transformadas. Sin embargo, las líneas silenciadas presentan un fenotipo ?dwarf? con reducida elongación de entrenudos y hojas deformes, rugosas, de menor tamaño y con células significativamente más grandes en la epidermis adaxial. A fin de identificar posibles alteraciones a nivel de la pared celular las hojas fueron analizadas mediante FTIR. Asimismo, en hojas de estas mismas líneas, se determinaron los perfiles metabólicos por GC-MS. El análisis de componentes principales de los datos obtenidos tanto por FTIR como por GC-MS, permitió definir dos grandes grupos. Uno de ellos constituido por las líneas sobreexpresantes y el control, y otro, alejado y claramente diferenciado del anterior, formado por las líneas silenciadas. Estos resultados nos permitirán avanzar en  el conocimiento del rol in vivo de este gen