Caracterización de mezclas MgH2-NbF5 como material para almacenamiento de hidrógeno

S. PIGHÍN; G. URRETAVIZCAYA; F.J. CASTRO

Iguazú

Congreso; 13er Congreso Internacional en Ciencia y Tecnología de Metalurgia y Materiales SAM / CONAMET 2013; 2013

SAM/CONAMET

Estudiamos el proceso de síntesis y de absorción y desorción de hidrógeno en una mezcla de MgH2 con una elevada cantidad de NbF5 como aditivo (35 wt% en contraste con menos de 10 wt%, valor típico de la literatura). Esta proporción nos permite caracterizar las fases minoritarias que intervienen en las reacciones que ocurren durante la síntesis y en la interacción con hidrógeno. El material se obtiene por molienda mecánica de baja energía durante 80 h. Durante la síntesis se extraen muestras en tiempos intermedios para caracterizar su composición, morfología y estructura. Por medio de difracción de rayos X, observamos las fases MgF2, NbHx, -MgH2 y -MgH2. Las fases MgF2 y NbHx son producto de la reacción MgH2 + NbF5 que viene acompañada de la liberación de hidrógeno. La aparición de la fase metaestable -MgH2 es típica de la molienda mecánica del -MgH2. El monitoreo de la presión dentro de la cámara de molienda indica que la reacción entre MgH2 y NbF5 finaliza a las 10 h, cuando la muestra no libera más hidrógeno. Durante las etapas iniciales de la síntesis del material se observa un corrimiento de los picos de difracción del -MgH2 y del MgF2. Basados en el hecho de que las fases -MgH2 y MgF2 son isoestructurales y presentan parámetros de red similares, inferimos que los corrimientos se deben al intercambio de aniones hidruro y fluoruro. En las últimas etapas de molienda encontramos que las fases -MgH2 y MgF2 forman una única fase de estequiometría intermedia, MgHxF2-x (0