Síntesis, caracterización y actividad catalasa de complejos de manganeso y análogos de hierro, solubles en agua

SIGNORELLA, S.; PALOPOLI, C.; BRUZZO, N.; BIANCHI, E.; DE GAUDIO, M.

Salta

Congreso; XVI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2009

UNSA

El Mn participa en muchas reacciones esenciales que llevan a cabo metaloenzimas de distinta nuclearidad. Los sitios binucleares de Mn son los más comunes. Entre éstos se encuentran las catalasas de manganeso (MnCAT) que catalizan la dismutación de H2O2 en O2 y H2O empleando los estados de oxidación MnII2 y MnIII2. Para diseñar antioxidantes miméticos de MnCAT deben emplearse ligandos que modulen los potenciales redox del centro dimetálico a valores intermedios a los de oxidación y reducción del peróxido y controlen los estados de oxidación durante el ciclo catalítico. La preparación y el estudio electroquímico y espectroscópico de complejos de bajo peso molecular bioinspirados constituye una manera de conocer más sobre la relación entre la estructura y la función del sitio activo de estas enzimas. En este contexto, hemos sintetizado, caracterizado y evaluado la actividad CAT de complejos de diMn solubles en agua, con los ligandos 1,5-bis(5-SO3-3-X-salicilidenamino)pentan-3-ol (X = H o Me) y el análogo de Fe, con el fin de analizar cómo la esfera de coordinación afecta las propiedades redox y la actividad catalítica de complejos de Mn y de Fe.