INV SUPERIOR JUBILADO
SEILICOVICH Adriana
congresos y reuniones científicas
Título:
Evaluación del efecto de la PRL sobre la proliferación y apoptosis de células adenohipofisarias y sobre la expresión de las isoformas del PRLR durante el ciclo estral
Autor/es:
J. FERRARIS; D. B. RADL; V. BOTTI; A. SEILICOVICH; V. GOFFIN; D. PISERA
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LV Reunion de la Sociedad Argentina de Investigacion Clinica; 2010
Resumen:
La adenohipófisis (ADH) sufre un constante recambio celular. Durante el estro ocurre la mayor tasa de mitosis, mientras que en el proestro se observa la mayor tasa de apoptosis. En la tarde del proestro se produce un aumento de la secreción adenohipofisaria de prolactina (PRL) inducido por los altos niveles de estrógenos. Ratones deficientes en el receptor de PRL (PRLR) desarrollan adenomas pituitarios, lo que sugiere que esta hormona podría estar involucrada en el control de la población de células adenohipofisarias. Nuestra hipótesis es que la PRL participa en los procesos de renovación celular en la ADH que ocurren en cada ciclo estral, regulando la proliferación y/o apoptosis. Con el objeto de evaluar estar acciones estudiamos las tasas de apoptosis y proliferación adenohipofisarias de ratones de la cepa salvaje (WT) y ratones transgénicos que expresan de manera constitutiva un antagonista de RPRL, (del 1-9) (TG). En machos, la proliferación evaluada por (incorporación de BrdU) fue mayor en TG que en WT (WT 0.01%, TG 0.19%, p 0.05, chi2), mientras que en hembras, la proliferación fue mayor en WT (WT 1.28%, TG 0.57%, p 0.05, chi 2). Estas observaciones sugueren la participación de la PRL en la renovación celular adenohipofisaria. La expresión adenohipofisaria del PRLR a lo largo del ciclo estral fue evaluada en hembras WT y TG por PCR en tiempo real. Las hembras TG presentaron alteraciones del ciclo con diestros prolongados. Observamos diferencias en la expresión de las isoformas del PRLR tanto a lo largo del ciclo como entre las hembras TG y las WT, lo que sugiere que la misma PRL puede modular la expresión de PRLR en la adenohipófisis.