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El proceso de decidualización consiste en la transformación celular del compartimento estromal del endometrio necesario para el embarazo. Esta diferenciación conlleva una reprogramación en la expresión génica. En este trabajo, se propuso estudiar la regulación, transitoria (1 hora) y estable (3 y 6 días post estímulo) de la expresión génica por hormonas. Para esto, se realizaron RNAseq de células estromales endometriales a las cuales se les aplicaron dos protocolos de decidualización, ambos implican el uso de estrógeno (E2) y cAMP, y progesterona (P4) o la progestina R5020 (un progestágeno sintético no metabolizable) alternativamente. A través de herramientas bioinformáticas, se analizaron genes y vías funcionales claves en los distintos tiempos, para los distintos protocolos. Resultados preliminares mostraron que hay un aumento en la cantidad de genes diferencialmente expresados, respecto del control, entre el tiempo 0 y la hora, y entre la hora y los 3 días, y luego este número disminuye a los 6 días para ambos tratamientos. Se observó que la vía funcional más representada por los genes disparadores de la decidualización, es la de señalización por TNFα vía NFκB, especialmente para los genes upregulados luego de 1h de estímulo hormonal. Por otro lado, se corroboró que las vías funcionales involucradas a tiempos largos presentan un perfil pro-inflamatorio, seguido de uno anti-inflamatorio, con ambos tratamientos. Se vio que los genes downregulados de la fase temprana están, esencialmente, relacionados con el ciclo celular; indicando un freno en la proliferación. Mientras que, para la fase tardía, se vio una preponderancia de vías relacionadas con la diferenciación celular y cambios en la matriz extracelular, representadas por genes que aumentan su expresión a este tiempo, respecto del vehículo. En resumen, tanto P4 como R5020, disparan el programa de decidualización, a través de la regulación de vías de señalización de TNFα.

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