Estudio por espectroscopia infrarroja de la reduccion catalitica selectiva de NOx con CH4 sobre Pt/Al2O3

SAMBETH JORGE, CENTENO MIGUEL, PAULIS MARIA, MONTES MARIO, ODRIOZOLA JOSE

Merida-Mexico

Simposio; Iberoamericano de Catalisis; 2004

Sociedad Iberoamericana de Catalisis

Resumen La reducción catalítica selectiva de NOx con CH4 en presencia de O2 sobre un catalizador de 1% Pt/Al2O3 ha sido estudiada por espectroscopia infrarroja de reflectancia difusa (DRIFTS) “in situ”, e IR de la fase gaseosa. La máxima conversión de NO fue encontrada a 320°C, detectándose carboxilatos, especies carbonáceas y nitrometano como intermediarios de reacción. El estudio demostró que la actividad catalítica está afectada por cambios en la morfología de Pt y por la formación de especies carbonáceas. Abstractx con CH4 en presencia de O2 sobre un catalizador de 1% Pt/Al2O3 ha sido estudiada por espectroscopia infrarroja de reflectancia difusa (DRIFTS) “in situ”, e IR de la fase gaseosa. La máxima conversión de NO fue encontrada a 320°C, detectándose carboxilatos, especies carbonáceas y nitrometano como intermediarios de reacción. El estudio demostró que la actividad catalítica está afectada por cambios en la morfología de Pt y por la formación de especies carbonáceas. AbstractAbstract The selective catalytic reduction of NOx by CH4 in presence of O2 over a 1% Pt/Al2O3 catalyst has been studied by “in situ” Diffuse Reflectance Infrared Fourier Transform Spectroscopy (DRIFTS) and IR analysis of the gas-phase. The maximum NO conversion was found about 320 oC. Carboxilates and carbonaceous species and nitromethane have been detected as reaction intermediates. The catalytic activity of the sample is affected by changes in the morphology of platinum and by the formation of carbonaceous species. x by CH4 in presence of O2 over a 1% Pt/Al2O3 catalyst has been studied by “in situ” Diffuse Reflectance Infrared Fourier Transform Spectroscopy (DRIFTS) and IR analysis of the gas-phase. The maximum NO conversion was found about 320 oC. Carboxilates and carbonaceous species and nitromethane have been detected as reaction intermediates. The catalytic activity of the sample is affected by changes in the morphology of platinum and by the formation of carbonaceous species.