INVESTIGADORES
SALOMON Claudio Javier
convenios, asesorías y/o servicios tecnológicos
Título:
Mejora de la estabilidad química del producto Penidual-Estrepto LPU (lista para usar) de Laboratorios Proagro S.A.
Autor/es:
SALOMON C.J.; LAMAS, M.C.; LEONARDI D.; WENDELER, L.
Fecha inicio:
2009-02-09
Fecha finalización:
2009-05-11
Naturaleza de la

Producción Tecnológica:
Química
Campo de Aplicación:
Sanidad animal-Enfer. infec. bacterianas
Descripción:
Las acciones relacionadas con dicho proyecto incluirán: I) El asesoramiento y consultoría de una parte, a pedido de la otra. II) La realización de análisis especializados. III) La implementación en PROAGRO de los desarrollos alcanzados en la FACULTAD. El objetivo perseguido con este proyecto es encontrar la interacción química y/o condiciones de conservación que generan la liberación de gases que producen dificultades al momento de la extracción del producto, y lograr la mejora de la estabilidad del mismo. MARCO Y RELEVANCIA DEL PROBLEMA. La cría intensiva del ganado bovino es una de las actividades productivas de mayor relevancia en nuestro país por su historia natural en el área pecuaria, tanto para la obtención de leche y carne, como para sus productos derivados. Esta actividad se ha visto fortalecida en los últimos años por las posibilidades crecientes de exportación de estos productos que influyen positivamente en la economía nacional. La aparición de ciertas patologías bacterianas relacionadas con el ganado bovino impulsó a las diferentes industrias involucradas en la producción bovina y la exportación, y a los organismos de gobierno a incrementar los planes de prevención y control de las patologías e infecciones animales, de acuerdo a requisitos internacionales. En este contexto es imprescindible poder contar con medicación de uso veterinario eficaz y estable y al mismo tiempo que sea versátil y conveniente para su aplicación en el ámbtito rural y a un gran número de animales. Por lo tanto, el marco y relevancia del problema esta directamente relacionado con la posibilidad de reformular el producto para que pueda ser almacenado y transportado en ámbitos donde la temperatura supera los 40 oC. Debido a que el producto en estudio es de amplio uso en veterinaria, algunas de las zonas de nuestro país donde se aplica el mismo presenta temperaturas que pueden superar el valor antes mencionado, lo que representa una limitación en la actualidad. De igual manera, el producto se exporta a países ubicados al norte del nuestro y que presentan regiones con temperaturas mayores a 40 oC, lo que se traduce en la misma limitación. Hipótesis de Trabajo 1. Es sabido que algunos de los principios activos de esta formulación son termolábiles y además presentan problemas de solubilidad en agua. 2. De acuerdo a lo observado en la formulación preparada por la empresa, se detecta que la suspensión formada es totalmente defloculada, formando un sedimento muy difícil de redispersar. 3. De acuerdo a la formulación cuali- y cuantitativa presentada se observa la presencia de dos tensioactivos con HLB totalmente diferentes, que podrían presentar problemas de incompatibilidad. 4. La concentración de uno de los agentes tensioactivos es tan pequeña que podria no ejercer su acción. Metodología De acuerdo a los objetivos presentados y a las hipótesis de trabajo analizadas, se procederá con la metodología decuada para la resolución del problema planteado. Se prepararán las soluciones de acuerdo a la técnica empleada por la empresa, para su comparación. Luego se procederá a: 1.- Preparación del vehículo. 2.- Preparación de 3 formulaciones diferentes, en las cuales se disolverá o suspenderá cada uno de los activos por separado. 3.- Preparación de 6 formulaciones diferentes en las cuales se combinarán dos activos por vez. Todas las formulaciones preparadas se incubarán a 40 oC durante un tiempo fijo, o hasta que su apariencia cambie (cambio de color, evolución de gases, etc). Luego se titularán los activos para detectar oxidación, descomposición, etc. Las técnicas analíticas empleadas serán: espectroscopía UV-VIs, cromatografía líquida de alta presión (HPLC) y valoración de principio activo.