Caracterización de nanopartículas poliméricas de naproxeno de liberación inmediata

LEDESMA R.; OKULIC N.; SALOMON C.; SEREMETA K.

Encuentro; Reunión de Difusión de la Labor Docente, Científica, Tecnológica y de Extensión; 2020

La vía de administración de fármacos más ampliamente utilizada y aceptada por los pacientes es la oral debido a las características de fácil administración, ausencia de dolor y mínima invasión. No obstante, presenta algunos desafíos como el pH altamente ácido del estómago, la presencia de enzimas y la espesa capa de moco que recubre el tracto gastrointestinal. Además, muchos principios activos presentan desventajas biofarmacéuticas como baja solubilidad acuosa, la cual limita su velocidad de disolución y, por lo tanto, su absorción y biodisponibilidad oral. La encapsulación de estos fármacos en nanopartículas poliméricas surge como una estrategia para superar estos inconvenientes debido a una reducción del tamaño a la escala nanométrica y un aumento del área superficial. Naproxeno es un fármaco perteneciente a la Clase II del Sistema de Clasificación Biofarmacéutica con baja solubilidad en agua (0,0159 mg/mL) que puede ser utilizado como fármaco hidrofóbico modelo para optimizar los procesos de obtención de nanopartículas y trasladar estos procesos posteriormente a otros fármacos poco solubles en agua. En este contexto, en el marco de una beca CIN, se propone producir y caracterizar nanopartículas poliméricas de liberación rápida de naproxeno con el fin de mejorar su eficiencia de disolución. El método de preparación propuesto es la nanoprecipitación utilizando Soluplus® como vehículo polimérico. Las nanopartículas obtenidas se caracterizarán posteriormente respecto a i) rendimiento, ii) eficiencia de encapsulación e iii) interacción polímero/fármaco. Para ello se utilizará balanza analítica, espectrofotometría UV-visible y espectroscopia infrarroja (ATR/FT-IR), respectivamente. Además, se evaluará la eficiencia de disolución del fármaco mediante un disolutor (aparato 2 de paletas) a 75 rpm y 37 °C utilizando ácido clorhídrico 0,1 N como medio de disolución. De este modo se podrá comprobar la mejora en la eficiencia de disolución del fármaco modelo y se establecerá una plataforma tecnológica que podrá aplicarse a otros fármacos hidrofóbicos.