HIDATIDOSIS: ANÁLISIS DEL PERFIL DE EXPRESIÓN DEL ANTÍGENO B DE Echinococcus granulosus

LAURA KAMENETZKY; PATRICIA MUZULIN; FEDERICO CAMICIA; ARNALDO ZAHA; ARIANA GUTIERREZ; HUGO LUJÁN; MARA CECILIA ROSENZVIT

Mar del Plata, Argentina

Congreso; XVII Congreso Latinoamericano de Parasitología; 2005

Federación Latinoamericana de Parasitología (FLAP)

El parásito cestode Echinococcus granulosus, agente causal de la hidatidosis, comprende diez variantes intraespecíficas (G1 a G10) que difieren en características biológicas como especificidad en el hospedador intermediario y capacidad de infectar humanos. Cinco de estas cepas se encuentran en la Argentina. Uno de lo principales antígenos secretados al líquido hidatídico, el antígeno B (AgB), es una lipoproteína oligomérica ampliamente utilizada en el diagnóstico y estaría involucrada en la evasión de la respuesta inmune del hospedero. En este trabajo se utilizó la técnica de SSCP-PCR, RT-PCR y secuenciación para caracterizar la variabilidad estructural y el perfil de expresión de la familia de genes del AgB presentes en las cepas del parásito. Se encontraron 42 secuencias que fueron clasificadas mediante análisis filogenéticos en alguno de los  cinco genes descriptos (EgB1 a EgB5). Las cepas  del parásito difieren en el número y tipo de genes que presentan. El EgB2 se encuentra, como gen funcional, sólo en el cluster G1/G2. Asimismo, G1 y G7 difieren en su perfil de expresión. La cepa G1 expresa todas las subunidades del AgB mientras que en G7 no se encuentran el AgB2 ni el AgB5. La identidad aminoácidica entre subunidades tiene un rango de 33 a 73% siendo más variable la región amino terminal. Se ha demostrado que en el AgB nativo la región amino terminal concentra los epitopes inmunoreactivos para células B, por lo tanto la variabilidad encontrada en cada una de las cepas podría significar una diferencia en la eficiencia de evasión de la respuesta inmune en el hospedero específico. Mediante hibridación in situ, utilizando como sonda  una secuencia común a las subunidades AgB2 y AgB4, se observó que la expresión del AgB se encuentra en el tegumento de los protescólex. Para determinar si el mecanismo que estaría involucrado en la expresión del AgB es el de variación antigénica, se están realizando ensayos de RT-PCR con primers específicos de cada subunidad e inmunofluorescencias con anticuerpos monoclonales sobre protoescólex individuales. Conclusión: Las cepas de E. granulosus difieren en el tipo y abundancia de algunos de los genes de AgB y en su perfil de expresión. La existencia de variación antigénica está siendo evaluada.