INVESTIGADORES
REY Rodolfo Alberto
congresos y reuniones científicas
Título:
MEDIADORES EN EL AUMENTO DE LA EXPRESIÓN DE HORMONA ANTI-MÜLLERIANA (AMH) EN RESPUESTA A LA FSH
Autor/es:
LASALA, C.; BEDECARRÁS, P.; PELLIZZARI, E.; SCHTEINGART, H.F.; DI CLEMENTE, N.; REY, R.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; SAIC; 2007
Resumen:
En células de Sertoli, la FSH aumenta la expresión de la AMH exclusivamente a través de la vía que involucra al AMP cíclico (AMPc). Hasta el momento, sólo se ha demostrado la participación de los factores AP2 y NFkB como transactivadores de AMH. Sin embargo, mutaciones de los elementos de respuesta a AP2 y NFkB del promotor de AMH no anulan completamente la respuesta al AMPc. Para identificar otros posibles mediadores en la transactivación de AMH en respuesta a AMPc, usamos ensayos luciferasa: células de Sertoli inmortalizadas de la línea SMAT1 fueron transfectadas con vectores de expresión luciferasa de luciérnaga bajo control del promotor de AMH normal (pGL2B-5hAMH-luc) o con mutaciones en los sitios AP1, SF1, GATA4 o SOX9, e incubadas en medio basal o con 1mM dbAMPc. Como control de transfección se utilizó un vector de expresión de luciferasa de renilla. Los resultados se expresan como media ± DE de unidades de luciferasa relativas (RLU), tomando como 1 RLU a la actividad basal del promotor normal (ver Tabla).
Basal
dbAMPc 1 mM
P
pGL2B-5hAMH-luc
1,00
1,52 ± 0,70
0,04 (#)
pGL2B-5hAMH-AP1m-luc
2,18 ± 1,17
3,10 ± 1,80
0,03 (##)
pGL2B-5hAMH-GATAm-luc
1,10 ± 0,18
1,57 ± 0,25
0,03 (##)
pGL2B-5hAMH-SF1m-luc
0,24 ± 0,21
0,15 ± 0,09
0,85 (##)
pGL2B-5hAMH-SOX9m-luc
0,06 ± 0,04
0,04 ± 0,03
0,98 (##)
(#) Test de t para muestra única, dbAMPc 1mM, comparación contra un valor teórico de 1.(##) Test de t para muestras apareadas, Basal vs. dbAMPc 1 mM.Concluimos que las mutaciones en los sitios AP1 y GATA no afectan la respuesta al AMPc, en tanto que las mutaciones de los sitios SF1 y SOX9 disminuyen tanto la actividad basal como la respuesta al AMPc, por lo cual podrían estar involucrados junto con AP2 y NFkB en la transactivación de AMH en respuesta a la FSH.