INVESTIGADORES
PODHAJCER Osvaldo Luis
congresos y reuniones científicas
Título:
EVALUACIÓN DEL COMPONENTE CELULAR ESTROMAL EN MODELOS XENO- Y SINGENEICOS IN VIVO DE LINFOMAS T HUMANO Y MURINO
Autor/es:
AMOROS M; DÍAZ FLAQUE M; STERLE H.; CARYOL F.; GUTIERREZ L.; BAYO J; MAZZOLINI G; PODHAJCER O; CREMASCHI G.; BOLONTRADE M
Reunión:
Congreso; LVIII REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2013
Resumen:
La
progresión tumoral en enfermedades hematológicas agresivas
está
modulada por factores microambientales, entre ellos
células
estromales que regulan a células neoplásicas. Las Células
Madre
Mesenquimales (MSC) tienen un rol inmunomodulador
en
microambientes inflamatorios tales como un tumor. A fin de
analizar
la participación de MSC como inmunomoduladores en la
progresión
tumoral de leucemias linfoblásticas tipo T desarrollamos
dos
modelos in vivo tanto en un microambiente inmunocompetente
(singeneico
murino), como inmunodeficiente (xenomodelo/
ratones
inmunosuprimidos). El componente estromal celular no
perteneciente
a sistema inmune fue aportado en ambos modelos
por
MSC. Evaluamos la incorporación de MSC en linfomas
previamente
establecidos y medimos su alojamiento en el tumor.
Las
MSC fueron marcadas con DiR+/CMDiI+ e inyectadas de
forma
intravenosa en dosis de 1x10E6-4x10E6 células durante
la
tercera semana luego de la formación del tumor. Se evaluó
su
presencia en el tumor mediante visualización en tiempo real
(DiR+)
y posterior visualización microscópica (detección de señal
CMDiI+).
Los niveles de MSC en el tumor en el modelo inmunosuprimido
alcanzaron
9.47x10E7±2.03 p2/sec/cm2/sr (señal
infrarroja)
indicando una alta capacidad de arribo de las células
estromales
en el microambiente aportado por células hematológicas
neoplásicas.
Los niveles de MSC en el tumor primario
en
el modelo murino alcanzaron 3.58x10E7±1.74 p2/sec/cm2/
sr
con localización también detectada en sitios de metástasis.
El
análisis histológico corroboró presencia de señal infrarroja
con
presencia de MSC. El establecimiento de estos modelos
tumorales
dependiente? e independiente de sistema inmune es
de
gran utilidad para evaluar la progresión tumoral asociada al
rol
de las MSC como inmunomoduladores, así como también en
un
futuro analizar la regulación ejercida por factores neuroendócrinos
en
la variable asociada de componente estromal celular
aportado
por las MSC