IDENTIFICACIÓN DE UNA SUBPOBLACIÓN DE CÉLULAS ESTROMALES MESENQUIMALES (MSC) CON UNA CAPACIDAD DE RESPUESTA AUMENTADA HACIA EL ESTROMA TUMORAL

BOLONTRADE M; SGANGA L; GUTIÉRREZ L; PIAGGIO E; SORRENTINO M; ROBINSON A; GARCÍA M; MAZZOLINI G; PODHAJCER O

Congreso; LVIII REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2013

Las Células Estromales/Madre Mesenquimales (MSCs) componen una población heterogénea con capacidad multipotente y habilidad para migrar y alojarse preferencialmente en tejidos en remodelación, entre ellos el estroma tumoral. Utilizando capacidad de adhesión diferencial en el momento del aislamiento, seleccionamos una subpoblación especifica de MSCs (MO-MSCs) con mayor capacidad multipotente y expresión aumentada de integrinas a2, a3 y a5, las cuales correlacionaron con una adhesividad aumentada hacia sus ligandos específicos. Además, MO-MSCs mostraron una capacidad migratoria aumentada hacia medios condicionados por líneas tumorales humanas (MO-MSCs frente a medio condicionado por línea tumoral humana A375N, 91±11.53 células/campo; MOSN frente a medio condicionado por A375N 30±3.84 celulas/campo). Estudios in vivo demostraron que la capacidad de migración hacia el estroma tumoral en xenomodelos establecidos en ratones nude (línea de adenocacinoma mamario MDA-MB-231 y línea de melanoma humano A375N) era mayor en la subpoblación MO-MSCs (3.98x10E7±1.064x10E7 vs 1.47x10E7±1.94x10E6 p2/sec/cm2/sr, p<0.05, MO-MSCs vs MOSN respectivamente, mediante envío sistémico en xenomodelo MDA-MB-231; 2.62x10E7±4.85x10E6 vs 6.65x10E6±478247 p2/ sec/cm2/sr, p<0.05, MO-MSCs vs MOSN respectivamente, en migraciones in vivo adyacentes al estroma tumoral). En conclusión, identificamos una subpoblación de MSC con una capacidad de llegada y alojamiento en tumores aumentada. Estas células podrían convertirse en herramientas celulares útiles para estrategias de terapia celular dirigida al tumor.