Estructura cristalina, análisis espectroscópico y estudio teórico del compuesto obtenido por interacción de 3-metoxisalicilaldehído y ácido 2-aminoetanosulfónico

B. S. PARAJÓN COSTA ; R. PIS DIEZ DIEZ; G. A. ECHEVERRÍA; O. E. PIRO

Rosario

Congreso; XVIII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2013

En compuestos derivados de o-hidroxialdehídos aromáticos y aminasalifáticas u aromáticas la presencia del grupo OH, en posición orto respecto a lafunción aldehído, favorece la formación de enlaces de hidrógeno intramolecularesentre este grupo y el N de la amina (O–H...N o O...H–N) y el consecuente tautomerismoentre las formas enol-imina, ceto-amina y zwitterionica (-O...H–N+). Relacionado con elequilibrio de transferencia del H+, estos compuestos pueden presentar interesantespropiedades termo y fotocrómicas que dependen de las características estructuralesdel tautómero en cuestión [1 y refs. allí citadas].