Estudio de propiedades estructurales y espectroscópicas de una familia de hidrazonas con interés terapéuticos

V. FERRARESI CUROTTO; G. A. ECHEVERRÍA; O. E. PIRO; R. PIS DIEZ; A. C. GONZÁLEZ BARÓ

Rosario

Congreso; XVIII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2013

La isoniazida, hidrazida del ácido nicotínico, es un conocido agenteantituberculoso. Desafortunadamente, las formulaciones actuales pueden causar dañohepático irreversible y presentan problemas de resistencia por parte de losmicroorganismos. El desarrollo de nuevos fármacos ha demostrado que lacondensación de la hidrazida con ciertos hidroxialdehídos conduce a la formación dehidrazonas que, en ciertos casos, presentan aún mayor actividad que la propiahidrazida y menor toxicidad por bloqueo del grupo NH 2. Entre los hidroxialdehídos, elvanillín (4-hidroxi-3-metoxibenzaldehído) ha sido utilizado para cuantificar isoniazidaen sangre. Su isómero, o-HVa (2-hidroxi-3-metoxibenzaldehído) también conduce a laformación de una hidrazona estable con actividad terapéutica conservada. En labúsqueda de nuevos derivados con potencial actividad y con el propósito de utilizarlosposteriormente como ligandos bioactivos en la obtención de compuestos decoordinación, se ha llevado a cabo la síntesis y caracterización de las hidrazonasformadas por un derivado de isoniazida (4-metoxibenzohidrazida, MeBH) con cuatrohidroxialdehídos aromáticos