Obtención y estructura cristalina de una nueva hidrazona del antituberculósico isoniazida. Estudio vibracional y teórico

A.C. GONZÁLEZ BARÓ; R. PIS DIEZ; B.S. PARAJÓN COSTA; M.C. RAMALHO FREITAS; R. DINIZ; N.A. REY

Córdoba

Congreso; XVII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2011

La isoniazida (hidrazida del ácido isonicotínico, INH) es una droga utilizadapara el tratamiento de la tuberculosis [1]. Posee un grupo amino terminal que reaccionacon compuestos carbonílicos para formar hidrazonas. Se conoce que la combinación deINH con diversos monohidroxialdehídos disminuye la toxicidad de la droga, sin disminuirsu eficiencia [2]. El desarrollo de este tipo de fármacos surge como necesidad ante laresistencia desarrollada por los microorganismos a la droga original. En particular, elvanillín (3-metoxi-4-hidroxibenzaldehído, HVA) ha sido utilizado desde hace variasdécadas como reactivo analítico para la determinación de INH en sangre mediante laformación de un compuesto coloreado (phthivazida) [3], y sigue siendo empleado en laactualidad para la valoración de medicamentos [4].