ACTIVIDAD ENDOCRINA Y REGULACIÓN HORMONAL DE FOLÍCULOS ANTRALES TEMPRANOS EN CULTIVO.

ANDREONE LUZ; VELÁSQUEZ ETHEL; PARBORELL FERNANDA; ABRAMOVICH DALHIA; AMBAO VERÓNICA; CROXATTO HORACIO; TESONE MARTA; CAMPO STELLA

Mar del Plata, Bs. As.

Congreso; 50 Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigaciones Clínicas; 2005

Sociedad Argentina de Investigaciones Clínicas (SAIC)

El cultivo de folículos ováricos es un buen modelo para estudiar su regulación hormonal, ya que mantiene intacta su arquitectura y relación entre los distintos tipos celulares. El objetivo de éste trabajo fue evaluar la capacidad de producir estradiol (E[2]), activina A (actA) e inhibinas: Pro-alfaC (Pro-aC), A (inhA) y B (inhB) en folículos antrales tempranos. Folículos de ratas prepúberes tratadas con DES se aislaron por microdisección y se cultivaron durante 24 hs en condiciones basales y en presencia de androstenediona (A, 25 µM), progesterona (P, 10 µg/ml), 25OH-colesterol (25OH-col, 10 µg/ml), FSHrh (25 y 50 ng/ml) y sus isoformas con diferente estructura de oligosacáridos (DR y FR, 25 ng/ml) aisladas en Concanavalina A. Se determinó E[2] por RIA; actA, Pro-aC, inhA e inhB por ELISAs específicos. En condiciones basales, la producción fue: E[2]= 75 ± 18 pg/ml y aumentó significativamente con A, P, FSHrh (50 ng/ml) y DR (P<0.001, 0.01, 0.05 y 0.01, respectivamente); actA= 1.1 ± 0.1 ng/ml y aumentó significativamente con FSH y sus isoformas DR y FR (P<0.05); Pro-aC= 2320 ± 261 pg/ml y aumentó significativamente con DR (P<0.01); inhA= 695 ± 30 pg/ml y aumentó significativamente con FSHrh; DR y FR (P<0.05); inhB= 3486 ± 726 pg/ml y no se modificó con FSHrh o sus isoformas. El 25OH-col fue el estímulo más potente para la producción de todas las inhibinas (Pro-aC, inhA e inhB= 2.3, 2 y 1.9 veces respecto del basal respectivamente, P<0.05); FSHrh y sus isoformas no aumentaron este efecto. Conclusión: en folículos antrales tempranos en cultivo la producción de E[2], Pro-aC, e inhA es estimulada por FSH dependiendo de su biopotencia. La A y P son sustratos eficientes de la producción de E[2] basal y estimulada con FSH, no observándose este efecto con 25OH-col. Por el contrario, en ausencia de FSH, el 25OH-col o un derivado esteroideo no identificado estimula la producción de inhibinas.