INVESTIGADORES
PALMA Santiago Daniel
congresos y reuniones científicas
Título:
Dispersiones Sólidas ternarias de indometacina
Autor/es:
CASTRO, SILVINA; ARDUSSO, MARINA; ALLEMANDI, DANIEL; PALMA, SANTIAGO DANIEL
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Congreso; Congreso Farmacéutico Argentino; 2007
Institución organizadora:
Confereracion Farmacéutica Argentina
Resumen:
Introducción: Las dispersiones sólidas (DS) son definidas como ladispersión de uno o más principios activos en estado sólido en unamatriz inerte (soporte). Esta estrategia es aplicada en fármacos con bajabiodisponibilidad oral debido a su baja solubilidad acuosa. Como soportede una DS se pueden usar materiales hidrosolubles comopolietelenglicoles (PEG) o insolubles pero con alta capacidad deabsorción de agua como AcDiSol. Actualmente se estudia el efecto delagregado de agentes tensioactivos como componentes ternarios de lasDSs para mejorar la eficiencia del sistema por un aumento de lavelocidad de disolución del fármaco. Objetivos: Evaluar el efecto depolietilenglicol 6000 (PEG6000) y carboximetilcelulosa sódicaentrecruzada (AcDiSol) en DSs de Indometacina (I) (clase II, CBF).Además se evaluó el uso de Palmitato de Ascorbilo (ASC16) comotensioactivo en las DSs. Materiales: Indometacina (Parafarm,Argentina), PEG 6000 (Fluka, Italia), AcDiSol (Parafarm, Argentina) yASC16 (Fluka, Italia). Métodos: Se prepararon DSs utilizando elmétodo de Fusión para PEG6000 y de disolución con solvente orgánicopara AcDiSol con I al 5, 10, 25 y 50% p/p con y sin ASC16 (al 5 y 10%)y sus mezclas físicas. Se efectuaron ensayos de disolución (Medio:Buffer pH:7,2 Método: Paleta. RPM:100 -37°C) para todos los sistemas.Resultados y Discusión: Se observó que en las DSs con PEG6000 como soporte la velocidad de disolución y la solubilidad mejoraron principalmente a bajas concentraciones de I (5-10%), mientras que a concentraciones mayores de fármaco (25-50%) la velocidad de disolución fue mayor con AcDiSol. ASC16 mejora la velocidad de disolución para las DSs, siendo mas marcado este efecto para DSs con PEG6000. Conclusión: El uso de DSs mejora la velocidad de disolución y la solubilidad de I especialmente en presencia de ASC16. Esta estrategia puede ser aplicada al diseño de formas farmacéuticas sólidas conteniendo fármacos con problemas relacionados.
