Nanosuspensiones de Diclofenac Sódico obtenidas mediante Homogeneización a Alta Presión

GONZALEZ VIDAL, NOELIA LUJÁN; ; BUCALÁ, VERÓNICA; ; PALMA, SANTIAGO DANIEL; ; STARKLOFF, WALTER JAVIER

Salta

Congreso; XXI Federación Panamericana de Farmacia, XVI Federación Farmacéutica Sudamericana y XXI Congreso Farmacéutico Argentino; 2013

La Homogeneización a Alta Presión (HAP) es una técnica en creciente uso en el desarrollo de nanosuspensiones (NSs) de fármacos con baja solubilidad acuosa (1,2), como los pertenecientes a las clases II y IV del Sistema de Clasificación Biofarmacéutica. (3) Para la obtención de formulaciones óptimas es necesario conocer la solubilidad del fármaco en presencia de estabilizantes y en el rango de temperatura operacional del equipo. Objetivos Obtener NSs de Diclofenac Sódico (DicNa) mediante la técnica de HAP, previa determinación de la solubilidad del fármaco en las soluciones estabilizantes y el rango de temperatura de operación del equipo (25-40° C). Evaluar el efecto de la HAP sobre el tamaño medio de partícula e índice de polidispersidad (PDI). Metodología Para seleccionar la concentración de fármaco adecuada que permita mantener la saturación del sistema durante la HAP se realizaron ensayos de solubilidad de DicNa, a 25 y 40° C, en diferentes soluciones acuosas de estabilizantes: poloxamer 407 (2%), LSNa (1%)/HPMC (1%) y LSNa (1%)/PVP (1%), concentraciones expresadas en %p/v. Las muestras se prehomogeneizaron mediante ultrasonido durante 30 minutos, para luego aplicar 20 ciclos de HAP a 800bar. El tamaño medio de partícula y PDI de las NSs obtenidas se analizaron mediante espectroscopía de correlación de fotones. Resultados y Discusión Con el aumento de la temperatura se observaron incrementos del 100% en los valores de solubilidad del DicNa en todas las soluciones estabilizantes, comparando ambos extremos del rango. La saturación del sistema se logró a una concentración de DicNa del 6% (p/v). La formulación estabilizada con LSNa/PVP mantuvo la saturación durante el prehomogeneizado y la HAP. Se midió el tamaño medio de partícula y PDI antes (1212nm y 1,000) y después (145,5nm y 0,396) del proceso de HAP para esta muestra, observándose una reducción significativa de ambos parámetros. Conclusiones La HAP demostró ser una técnica adecuada para la obtención de NSs de DicNa con tamaños de partícula relativamente homogéneos, dentro del rango de temperatura operacional del equipo y bajo condiciones de sobresaturación definidas mediante el estudio de solubilidad. Este parámetro resulta particularmente importante para fármacos como el DicNa, dado que la concentración de saturación se modifica sustancialmente con la temperatura.