SÍNTESIS MEDIADA POR APROXIMACIONES BOTTOM-UP TENDIENTE A OBTENER NANOPARTICULAS DE [Gd(C7O3H4)(C4O4H4)0,5(H2O)]

A.A.GODOY; M.C.BERNINI; G. E. NARDA

Congreso; XIV Reunión Anual de la AACr - 2018; 2018

AACr

En el campo de los polímeros y redes de coordinación (RC) se encuentran los Metal Organic Frameworks (MOFs), los cuales son compuestos organico-inorgánicos de naturaleza (generalmente) cristalina, y que poseen diversas aplicaciones originadas en la combinación de una composición específica, con una arquitectura porosa.[1] La preparación de nanoMOFs (NMOFs) amplía las aplicaciones de los mismos en campos como los de la biología, el suministro de fármacos o el diagnóstico por imágenes. Se han sintetizado NMOFs empleando iones con momentos magnéticos, tales como Gd(III) y Mn(II), y se los ha testeado como agentes de contraste en Resonancia Magnética de Imagen (RMI).[2] Motivados por estos antecedentes, hemos iniciado la búsqueda de nuevas RC y MOFs basados en estos iones metálicos, y realizamos estrategias de síntesis bottom-up tendiendo a reducir el tamaño de partícula. En este trabajo se muestran los resultados obtenidos para una RC basada en Gd(III), ácido salicílico y ácido succínico, de fórmula [Gd(C7O3H4)(C4O4H4)0,5(H2O)] (1) donde se testeó el uso del surfactante catiónico CTAB, y el polímero PVP, que siendo tensioactivos de diferente naturaleza pueden incidir en el crecimiento cristalino.[3] Se han propuesto diferentes mecanismos de acción de los agentes moduladores del crecimiento cristalino los cuales pueden conducir no sólo a reducir el tamaño cristalino sino también modificar la morfología de las partículas. El compuesto en estudio es isoestructural a una familia de redes de coordinación recientemente reportada por nosotros.[4] El efecto del agregado creciente de CTAB y PVP a la mezcla de reactivos , se evaluó por DRX de polvos y por microscopia SEM. Mediante difracción de rayos X de polvo y empleando la ecuación de Debye-Scherrer, se estimó aproximadamente el tamaño de cristalita de cada muestra y la pureza de las mismas. Las micrografías SEM han permitido visualizar la incidencia del agregado creciente de los tensioactivos tanto en la morfología como en el tamaño de los cristales.