INVESTIGADORES
MENONE Mirta Lujan
congresos y reuniones científicas
Título:
GENOTOXICIDAD DIFERENCIAL DEL INSECTICIDA ENDOSULFÁN EN PLÁNTULAS Y SEMILLAS DE LA MACRÓFITA ACUÁTICA BIDENS LAEVIS L.
Autor/es:
PÉREZ, DJ; MENONE, ML; CAMADRO, EL
Lugar:
Mar del Plata- Argentina
Reunión:
Congreso; II Congreso Argentino de la SETAC (VI Reunión SETAC en Argentina).; 2008
Institución organizadora:
SETAC Capítuo Argentina. Lab. Ecotoxicologia. Fac. Cs. Ex. y Nat.-UNMdP
Resumen:
La presencia de químicos genotóxicos en ecosistemas acuáticos se ha incrementado en las últimas décadas, haciendo necesario utilizar métodos rápidos y precisos para la detección y evaluación de la contaminación. Resultados previos han mostrado que el insecticida endosulfán es genotóxico a 5 ug/l en plántulas de la macrófita acuática Bidens laevis. El objetivo general de este trabajo fue evaluar la sensibilidad y factibilidad de utilizar diferentes estadíos de esta especie en ensayos de genotoxicidad al insecticida, que puedan en último término aplicarse al biomonitoreo. En este trabajo se comparó, mediante los ensayos de aberraciones cromosómicas en anafase-telofase (ACAT) y de metafases anormales (MA), la respuesta en tejido radical de plántulas y en radículas de semillas. Se expusieron plántulas y semillas (n= 10) durante 48 hs a concentraciones de 0 (control); 0,02; 0,5; 5; 10; 50 y 100 ug/l de endosulfán, y a 10 mg/l metilmetanosulfonato (MMS) (control positivo). En plántulas, los indices mitóticos (IM) estuvieron entre 5 y 11% y las ACAT mostraron una respuesta dependiente de la concentración, con diferencias significativas respecto al control a 5, 10, 50 y 100 ug/l (p< 0,05). Predominaron los pares cromosómicos rezagados y cromosomas vagabundos, lo que indica un efecto aneunógeno del insecticida. Además, a 50 y 100 ug/l de endosulfán se detectó un incremento significativo de MA. En plántulas expuestas a MMS, se observó un incremento significativo de ACAT del tipo de interacción con el huso mitótico. En semillas, dado que los IM fueron < 5%, fue necesario usar pooles de 5 semillas para contar el número estandarizado de células en anafase- telofase. Se observó un incremento de ACAT significativo a 5 y 50 ug/l de endosulfán (p<0,05), no así a 10 y 100 ug/l (p>0,05). Este resultado indica que no hubo una respuesta óptima del biomarcador en dicho tejido, ya que para validar su uso a campo se requeriría linearidad en la respuesta. Al comparar la sensibilidad entre ambos estadíos se observó que a 5 y 10 ug/l de endosulfan las ACAT fueron significativamente mayores en plántula que en semilla (p<0,05). De esta manera, las raíces de B. laevis presentaron ventajas, que se sumaron a la alta reproducibilidad del ensayo resultante de comparar con datos previos, y que serán evaluadas cuando se compare con el EACAT en tejido germinal para su futura aplicación a campo.