Trypanosoma cruzi inhibe la replicación de HIV-1 en macrófagos derivados de monocitos humanos (MDM).

G. ANDREANI, A.M. CELENTANO, M.E. SOLANA, S.CAZORLA, L. MARTÍNEZ PERALTA, G. DOLCINI.

Chascomús

Congreso; XXII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología.; 2007

Sociedad Argentina de Protozoología.

INTRODUCCIÓN: Los monocitos de sangre periférica y macrófagos tisulares juegan roles fundamentales en la historia natural de la infección y en la patogenia de HIV-1. Estas células son blanco de la infección por T. cruzi y activadas, ejercen el control de la multiplicación parasitaria. Datos de la literatura sugieren que la interacción potencia la replicación de ambos patógenos en algunos pacientes coinfectados; sin embargo, no existen ensayos de coinfección in vitro que analicen si este fenómeno se debe a algún aspecto de disfunción inmunológica secundaria a la coinfección. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de T. cruzi sobre la replicación de HIV-1 en un modelo de coinfección in vitro en MDM. MÉTODOS: Se empleó la cepa VD de T. cruzi: a) tripomastigotes sanguíneos (tripS), b) tripomastigotes de cultivo (tripC) (células Vero), c) sobrenadante de 24hs de tripomastigotes (ST). Se realizaron coinfecciones en MDM con pseudotipos de HIV-1 conteniendo el gen reportero de la luciferasa y con el stock viral Bal, evaluando respectivamente la transcripción viral por actividad luciferasa y la replicación viral por producción de antígeno (Ag) p24. Para evaluar la viabilidad de los MDM se midió la actividad de la enzima succinato deshidrogenasa mitocondrial. RESULTADOS: Tanto los tripS como los tripC disminuyen significativamente la actividad transcripcional del HIV-1 y los niveles de Ag p24 (p