Estudio exploratorio de la posible etiología viral de Esclerosis Lateral Amiotrófica.

M. REGUEIRO; M. BETTINI; G. RODRÍGUEZ; R. SICA; M.V. JURADO; M.C. FREIRE; E. EILLIAN ; L. MARTINEZ PERALTA

Villa Giardino, Córdoba.

Jornada; XXX Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Virología , 8-11 de Diciembre de 2010.; 2010

Sociedad Argentina de Virología, AAM.

Antecedentes y objetivo: La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurológica y degenerativa, que afecta en forma progresiva a las motoneuronas superior e inferior, generando un cuadro de debilidad muscular progresiva de curso fatal. La ELA esporádica se considera una enfermedad multifactorial, a partir de factores genéticos y ambientales que causarían la degeneración de la motoneurona. Varios factores de riesgo potencial han sido implicados, pero su etiología es todavia en gran medida desconocida. Algunos virus han sido propuestos como probable factor ambiental, entre ellos adenovirus, enterovirus, poliovirus, HTLV y más recientemente han sido reportados casos en pacientes infectados por HIV El objetivo del presente trabajo es explorar la hipótesis de una probable etiología viral de la Esclerosis lateral Amiotrófíca mediante la detección por técnicas de PCR de genomas virales en placa neuromuscular de pacientes y controles. Materiales y Métodos: Se obtuvieron muestras de músculo -de bíceps y deltoides -de pacientes con diagnóstico de Esclerosis Lateral Amiotrófica (según criterios del Escorial) y de controles, a través de biopsia quirúrgica o percutánea de acuerdo a procedimientos habituales. Las muestras analizadas corresponden a 10 pacientes con diagnóstico de ELA definida, 3 mujeres y 7 hombres. La edad media al diagnóstico fue de 54,6 +(- 7,8 (42-69) y el tiempo de evolución 44,8 +(-30,2 meses. Los pacientes controles fueron 7, (4 con patología muscular y 3 sanos), 4 fueron mujeres y 3 hombres, con una edad promedio de 45,2 +/-13 años (23-65). El estudio fue aprobado por el Comité de Ética del Hospital Ramos Mejía. Las muestras se homogeneizaron y se extrajeron los ácidos nucleicos mediante un equipo comercial de columnas de purificación para DNA y RNA (QIAGEN- Austin Texas- USA). Seguidamente, se utilizaron las técnicas de Nested- PCR. Finalmente, los productos de amplificación y sus respectivos controles se corrieron en geles de agarosa y se visual izaron con LUV. La Nested-PCR para enterovirus empleada amplifica una región conservada de los mismos, mientras que la correspondiente a herpesvirus es una Multiplex para HSV, VlVy CMV CONCLUSION: Resultados parciales. Hasta el momento no se ha logrado detectar genomas de herpesvirus ni de enterovirus en ninguna de las muestras de pacientes analizadas, Las muestras de los controles han dado uniformemente negativas. Se continuará trabajando con nuevas muestras y- eventualmente- se ensayará con otros agentes vira les. Si bien el número de muestras es todavía muy pequeño, se debe destacar que en ningún otro trabajo publicado hasta el momento se ha trabajado con diversos agentes virales en forma simultánea