Comparación de la reactividad para péptidos del V3 loop de la proteína gp120 del HIV-1 en muestras de pacientes infectados.

R.BARRAL, J.AMBROSIONI CZYRKO, C.ACUIPIL, G.ANDREANI, A.CEBALLOS, M.PANDO, M.AVILA, R.RABINOVICH, L. MARTÍNEZ PERALTA.

Vaquerías, Córdoba

Jornada; Reunión anual de la Sociedad Argentina de Virología.; 2004

Sociedad Argentina de Virología, división de la AAM

INTRODUCCIÓN: Se ha demostrado alta prevalencia de recombinantes B/F de HIV-1 en Argentina en población heterosexual y en drogadictos intravenosos (UDIs). Por otro lado en hombres que tienen sexo con hombres (HSH) la prevalencia es muy elevada para el subtipo B. Estudios previos realizados en nuestro laboratorio demostraron mayor reactividad en sueros de mujeres y hombres heterosexuales (MHH) contra péptidos BF respecto a B ( MN). OBJETIVO: Analizar la reactividad a péptidos del V3 loop de la gp120 de HIV-1 en sueros de pacientes infectados con subtipo BF o B correspondientes a UDIs y consultantes de clínicas de infecciones de transmisión sexual. Comparar dicha reactividad con la obtenida previamente en muestras BF de MHH. MATERIALES Y MÉTODOS: Se analizaron 60 sueros por ELISA en la reactividad para péptidos correspondientes a los 15 aa centrales del V3 loop de la gp120 de HIV-1. Los péptidos correspondían a secuencias consenso B, F y un péptido recombinante BF sintetizado según las secuencias previamente caracterizadas en nuestro laboratorio. RESULTADOS: Se obtuvo una absorbancia promedio de 282.2 contra el péptido BF y de 657.7 contra el péptido MN , 568.3 para SF2 y 146.5 para F. No se obtuvo una mayor reactividad hacia BF en las muestras caracterizadas como infectadas con la recombinante BF, ni tampoco mayor para el péptido MN en las muestras de individuos infectados con subtipo B. CONCLUSIONES: Se observaron reactividades bajas para los péptidos Sf2 y F, comparables a las obtenidas en estudios previos. La reactividad observada en este estudio MN fue mayor, y a BF menor, respecto a los patrones obtenidos previamente en MSH. Esto podría deberse a la existencia de reactividad cruzada ante ambos subtipos en este grupo de pacientes, o a la posible presencia de infecciones duales, es decir con subtipo B y recombinante BF de HIV-1.