Resistencia a la apoptosis en celulas cronicamente infectadas con HIV-1.

N. FERNANDEZ LARROSA, D. RIVA, M. BIBINI, M. SARACCO, S. MERSICH, L. MARTINEZ PERALTA.

Mar del Plata

Congreso; LI Reunion Cientifica de la Sociedad Argentina de Investigacion Clinica.; 2006

Sociedad Argentina de Investigacion Clinica.

La supervivencia de reservorios virales es uno de los más importantes inconvenientes que existen para lograr la eliminación de la infección por HIV-1. Para analizar el efecto citopático del HIV sobre los reservorios virales, células persistentemente infectadas fueron tratadas con diversos inductores de apoptosis. Las líneas persistentemente infectadas (H9/HTLVIIIB, J1.1 y U1), y no infectadas (H9, Jurkat y U937) fueron tratadas con STS o H2O2. Los niveles de apoptosis temprana (annexina-V/IP) y tardía (Hoechst y APO-BRDU) fueron evaluados 24 horas post-tratamiento. La viabilidad celular fue ensayada por el reactivo de MTT y los valores normalizados al control sin tratamiento (C). La producción de antígeno p24 fue cuantificada por un Elisa comercial. La inducción de la producción viral fue ensayada en J1.1 y U1 con TNF -α y PMA respectivamente. Para el análisis estadístico, se realizó un ANOVA. El tratamiento con 0,1 μM STS resultó en 13% (H9/HTLVIIIB), 7,5% (J1.1) y 13,2% (U1) de apoptosis, mientras que en las líneas H9, Jurkat y U937 los valores fueron mucho mas altos: 50%, 45% y 55% respectivamente (p