INVESTIGADORES
MARTINEZ PERALTA Liliana A.
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto de Curcumina sobre el estrés celular en dos líneas celulares persistentemente infectadas con HIV.
Autor/es:
D. RIVA, N. FERNANDEZ LARROSA, V. MELITO, C. ESPADA, G. DOLCINI, L. MARTINEZ PERALTA, S. MERSICH.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LIII Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica, 18-21 de noviembre de 2008.; 2008
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Resumen:
Las células T de memoria, infectadas con el virus HIV, realimentan la infección sistémica y son insensibles a los antivirales en uso. Por esto, la combinación de los mismos con nuevas drogas dirigidas a blancos celulares, es una futura estrategia. Curcumina (Cur), con múltiples efectos moleculares, afecta la liberación de virus, según el linaje de células analizadas. El objetivo de este trabajo fue caracterizar el efecto de Cur, sobre el estrés oxidativo, en células persistentemente infectadas con HIV. Para ello, células de origen linfocítico (H9+) y monocítico (U1), ambas persistentemente infectadas con HIV-1, y sus controles no infectados (H9 y U937), fueron tratadas con Cur durante 24h o 48h, o bien con Cur + el antiviral Zidovudina (ZDV), de carácter oxidativo. Luego se evaluaron la viabilidad celular, por tinción con azul tripán (AT); las especies reactivas del oxígeno, con la sonda DCFA; la despolarización la membrana mitocondrial (DMM) con una sonda fluorescente y la actividad de las enzimas superóxido dismutasa (SOD), por espectrofotometría. En condiciones de 80±5% de viabilidad, Cur 10µM aumentó DCFA hasta 1,5±0,1 en todas las líneas celulares sólo a las 48h de tratamiento. En U1, ZDV aumentó DCFA en 1,4±0,1 veces con respecto a las células sin tratar, mientras que ZDV+Cur 1µM disminuyó DCFA a 0,5 veces respecto del tratamiento con ZDV. El agregado de Cur 1µM, en células H9+ y U1, disminuyó SOD hasta 0,3 veces a las 24h y aumentó hasta 1,4 ±0,1 veces a las 48h, con respecto a las células sin tratar, indicando una respuesta antioxidante. En las mitocondrias, a las 48h, Cur 10µM produjo un aumento en DMM, en todas las líneas celulares, de hasta 1,7±0,1 veces. Estos datos sugieren que el efecto oxidativo de Cur depende de la concentración utilizada, ya que solo en la menor concentración ensayada se observa una clara señalización antioxidante mientras que a mayor concentración el efecto pro-oxidante excede la protección celular y genera estrés.