Efecto del agregado de Ge a Pt-Re/Al2O3

M. SANTOS; J.M. GRAU; C.L. PIECK; J.M. PARERA; N.S. FÍGOLI

San Rafael, Mendoza, Argentina

Congreso; Congreso Latinoamericano de Ingeniería y Ciencias Aplicadas- CLICAP; 2005

Facultad de Ciencias Aplicadas a la Industria- Universidad Nacional de Cuyo

Se estudió el efecto del agregado de Re y Ge a un catalizador Pt/Al2O3 para reformación de naftas. Para ello se prepararon catalizadores de (Pt, Pt-Re, Pt-Ge y Pt-Re-Ge) por impregnación/coimpregnación con los precursores metálicos correspondientes y usando como soporte Al2O3. Los sólidos fueron secados a 120 °C, calcinados y reducidos 3 h a 500 °C. Los catalizadores se caracterizaron analizando el contenido de los metales, por RTP, FTIR, OTP y por su comportamiento en las reacciones de n-pentano (n-C5) (500 °C, WHSV=4,5 e H2:n-C5=6), ciclohexano (CH) (400 °C, WHSV=10 e H2:CH = 30) y n-octano (n-C8) (450 °C, WHSV=3,4 e H2/nC8 =7,3). Se estudió además el efecto envenenante del azufre en la reacción del ciclohexano (CH), reacción test de la función metálica. Los catalizadores obtenidos tienen 0,3 % de Pt y Re y alrededor de 0,2% de Ge. El contenido de cloro es aproximadamente 0,9%. Los resultados de RTP muestran que en los catalizadores bi y en el trimetálico, parte del Pt está segregado y parte en interacción con los otros metales. FTIR muestra que en los bimetálicos y en el trimetálico parte del Pt se encuentra modificado electrónicamente por la influencia de Re y/o Ge. La deshidrogenación de CH es selectiva a benceno en todos los catalizadores. La mayor conversión se obtiene con Pt/Al2O3, seguido por Pt-Re, Pt-Ge y Pt-Re-Ge. Todos los catalizadores son sensibles al agregado de azufre, siendo Pt-Re-Ge el más sensible. El catalizador trimetálico es el más estable durante la reacción de nC5. Durante la reformación de n-C8, Pt-Re-Ge es el catalizador más activo y estable. Estos resultados permiten concluír que el Re y Ge afectan las propiedades electrónicas del Pt en Pt-Re-Ge/Al2O3. En este catalizador, el Re está cubierto por los otros metales, mientras que el Ge posiblemente cubre algunas partículas de Pt. Entre Pt, Re y Ge se forman aleaciones que son inactivas en la deshidrogenación de CH. La adición de Ge a los catalizadores que contienen Pt aumenta la actividad isomerizante y reduce la hidrogenólisis durante la reacción de nC5. El catalizador trimetálico fue el más activo en la reformación de n-C8 pero muestra una selectividad a aromáticos muy similar a los catalizadores bimetálicos; la adición de Re o Ge aumenta la formación de o-xileno, una importante materia prima petroquímica El trimetálico es el más estable, lo que es una ventaja industrial. Pt-Re-Ge es el que genera menor cantidad de coque durante la reformación de n-C8 lo que está de acuerdo a su mayor estabilidad.