INVESTIGADORES
GEFFNER Jorge Raul
congresos y reuniones científicas
Título:
LA HISTAMINA INDUCE LA ACTIVACIÓN DE CÉLULAS ESPECÍFICAS TCD8+ VÍA LA POTENCIACIÓN DE LA PRESENTACIÓN CRUZADA DE ANTÍGENOS POR LAS CÉLULAS DENDRÍTICAS.
Autor/es:
MM AMARAL, C DAVIO, MA GABELLONI, K NAHMOD, Y PETRACCA, G SALAMONE, J MAGGINI, J GEFFNER, M VERMEULEN
Lugar:
MAR DEL PLATA
Reunión:
Congreso; CONGRESO ANUAL DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE INMUNOLOGÌA; 2007
Institución organizadora:
SOCIEDAD ARGENTINA DE INMUNOLOGÌA
Resumen:
(0726) LA HISTAMINA INDUCE LA ACTIVACIÓN DE CÉLULAS ESPECÍFICAS TCD8+ VÍA LA POTENCIACIÓN DE LA PRESENTACIÓN CRUZADA DE ANTÍGENOS POR LAS CÉLULAS DENDRÍTICAS. MM Amaral1, C Davio2, MA Gabelloni1, K Nahmod1, Y Petracca1, G Salamone1, J Maggini1, J Geffner1, M Vermeulen1 1 Lab. Inmunología Oncológica, IIHEMA, Academia Nacional de Medicina. Buenos Aires. Argentina, 2 Facultad de Farmacia y Bioquímica, Lab. de Radioisótopos. Buenos Aires. Argentina.   La histamina (HIS) es sintetizada por los mastocitos en la proximidad de las células dendríticas (CD) y tiene un rol importante en la génesis de los procesos alérgicos e inflamatorios, donde modula la polarización de las células TCD4+ hacia un perfil TH2. Actualmente, es aceptado que los linfocitos TCD8+ desempeñan un papel importante en el desarrollo de las respuestas alérgicas a nivel del árbol respiratorio. Previamente, nosotros demostramos que la HIS incrementa la captación y la presentación cruzada (PC) de antígenos solubles por las CD; actuando a través del receptor H2 y el H3/H4, respectivamente. En este trabajo, evaluamos en un modelo de alergia a la OVA en ratones BALB/C, la inducción de clones TCD8+ específicos por la HIS. Encontramos, que en ratones vacunados con CD tratadas con HIS se observó un incremento de las células TCD8+, mientras que en los ratones vacunados con CD tratadas con el antagonista del receptor H3/H4 (tioperamida:Ti), los valores tendieron a normalizarse (PBS: 17; CD: 15; HIS: 28; Ti: 21, % células; n=4). Asimismo, estudiamos el perfil de citoquinas de los linfocitos T obtenidos de pulmón por selección positiva, observando que la vacunación de ratones con CD estimuladas con HIS no indujo la producción de IFNγ por los TCD8+ (PBS: 2; CD: 5; HIS 1.8; Ti 1.3, % células; n=4). Por el contrario, potenció la liberación de IL-12 en sobrenadantes de células pulmonares depletadas de CD (PBS: 6; CD: 10; HIS 20; Ti 12, media µg/ml, n=3), sin afectar la producción de IL-10. Nuestros resultados sugieren que la HIS contribuiría en el desarrollo del proceso alérgico a través de la activación de clones alergeno específicos de linfocitos TCD8+ que resultan de la capacidad de la amina de incrementar la PC de OVA por las CD.