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El desarrollo de metodologías de microextracción, entre las cuales se incluye la SPME (del inglés?solid-phase microextraction?), están dentro de las líneas de investigación más fructíferas en los últimos años en Química Analítica1. Desarrollada por Pawliszyn y col.2, la SPME tiene entre sus principales ventajas a aquellas asociadas a la miniaturización, a la eliminación o minimización dereactivos y disolvente, simplificación de procedimientos y a la reducción de tiempos de análisis y residuos generados en el laboratorio1. En referencia a sus limitaciones se señalan el escaso número de recubrimientos comerciales, particularmente teniendo en cuenta que los avances en SPME están más supeditados a la importancia del desarrollo de materiales que a la geometría en la configuración de la modalidad de SPME3. Los recubrimientos comerciales que se encuentran actualmente en el mercado tienen como material principal Polidimetilsiloxano (PDMS), Poliacrilato (PA) o Polietilenglicol (PEG) y diferentes combinaciones de Divinilvenceno y Carboxen. Con el propósito de evaluar la posibilidad de recuperación de dispositivos descartados por rotura ocumplimiento de su vida útil, así como la factibilidad del desarrollo y uso de nuevos recubrimientos para SPME, fueron caracterizados tres diferentes soportes: varillas de vidrio común, de borosilicato y de cuarzo, obtenidas en forma artesanal en el taller de vitroplastía de nuestra institución. La morfología superficial fue observada por microscopía electrónica de barrido (SEM), mientras que una fracción de las muestras debidamente acondicionadas y pretratadas fueron analizadas por espectroscopia infrarrojo por transformada de Fourier (FTIR), y mediante espectroscopia de emisión con fuente de Plasma de acoplamiento Inductivo (ICP) para tener una caracterización cualitativa de sus principales grupos funcionales, y cuantitativa respecto a la composición de Boro y Siliciorespectivamente. Las varillas de cuarzo, seguidas por las de borosilicato fueron las que presentaron una morfología superficial más uniforme. Las señales más importantes encontradas en los espectros de FTIR coinciden con los grupos funcionales predominantes en los tres soportes: Si-O, O-C, BO3, CH3, al mismo tiempo que la intensidad relativa de dichas bandas concuerda con losresultados derivados de ICP en cuanto a la proporción Si/B de cada tipo de soporte. Por otra parte, y luego de lograr el correspondiente ensamble, los soportes fueron sometidos a una simulación del procedimiento de extracción de una muestra y posterior inyección cromatográfica verificando que los soportes de cuarzo y borosilicato presentaron una buena resistencia a dicho proceso, lo cual a su vez los posiciona como los más adecuados para futuras experiencias.