Tiosacarinatos de Niquel

FERMÍN DELGADO; VERÓNICA GONZALEZ PARDO; MARIANA DENNEHY; EVA NICOVA; VIVIANA DORN; MARIELA AGOTEGARAY; ROBERT BURROW

Buenos Aires

Congreso; XIV Reunión Anual de la Asociación Argentina de Cristalografía; 2018

Asociación Argentina de Cristalografía

Siguiendo el estudio de la coordinación de la tiosacarina a distintos metales de la primera serie de transición [1], se sintetizaron dos tiosacarinatos de níquel (II), con trifenilfosfano y bis(trifenil)fosfanoetano. Se caracterizaron mediante Análisis Elemental de C, H y N, Espectroscopia UV-visible e infrarrojo (FTIR), Resonancia Magnética Nuclear (RMN) de 1H, 13C y 31P. Se obtuvieron cristales de calidad suficiente para ser resueltos por difracción de rayos12 Los compuestos obtenidos resultaron [Ni(tsac)2(PPh3)] y Ni(tsac)2(dppe)]·CH3CN(tsac=anión tiosacarinato; PPh3=trifenilfosfano; dppe=bis(difenilfosfano)etano). Los resultados obtenidos de análisis elemental y los estudios espectroscópicos concuerdan con las estructuras presentadas. Se realizaron ensayos de actividad enzimática mostrando moderada actividad biomimética superoóxido dismutasa y catecol oxidasa. También se efectuaron pruebas de inhibición de proliferación celular utilizando ambos compuestos.Las estructuras obtenidas se modelaron utilizando métodos teóricos DFT (Teoría del funcional de la densidad) para comprobar las asignaciones efectuadas en los espectros vibracionales [2].Con respecto a las estructuras cristalinas (Fig. 1), ambos presentaron el átomode níquel ubicado en el centro de una estructura mononuclear cuadrada plana. El anión tiosacarinato está coordinado al centro metálico en los dos complejos a través del azufre exociclico en los dos complejos. En [Ni(tsac)2(PPh3)] las moléculas de PPh3 están ubicados en posición trans. En el [Ni(tsac)2(dppe)], el ligando dppe se encuentracoordinado al metal formando un quelato y cristaliza con una molécula de solvente (CH3CN)