DETERMINACIÓN FLUORIMETRICA DE PAHs EN AGUAS NATURALES SIN PASO DE PRECONCENTRACIÓN UTILIZANDO NUEVOS CARBON DOTS

C. DOMINI; D. URIARTE; M. GARRIDO

Rio Cuarto

Congreso; 9º Congreso Argentino Química Analítica; 2017

Universidad Nacional de Río Cuarto

INTRODUCCIÓNLos hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAHs) son compuestos orgánicos persistentes con probados efectos carcinogénicos y mutagénicos, por lo que generan gran preocupación como contaminantes ambientales [1]. La toxicidad de los PAHs se traduce en muy bajos límites permitidos en aguas naturales (del orden de pocos ppb), según recomendaciones de la WHO [2]. Esto implica que los métodos analíticos deban alcanzar bajos límites de detección, utilizando equipamiento complejo y pasos de preconcentración para ese fin. Resulta de interés por lo tanto, el desarrollo de nuevos métodos sensibles y de bajo costo que puedan lograr límites de detección aceptables. En este trabajo se propone un nuevo método analítico para la detección fluorescente de PAHs en aguas naturales, basado en el uso de nuevos carbon dots (CD), sintetizados de manera rápida y económica en nuestro laboratorio. Los CD basados en ácido fítico y urea (FUCDs) interaccionan fuertemente con los PAHs, generando el apagado o quenching de la fluorescencia nativa de los CD. El estudio se realizó sobre benzo(b)fluoranteno (B(b)Ft) por ser uno de los PAHs considerados de mayor impacto ambiental según la EPA [2].PARTE EXPERIMENTALLa síntesis de los FUCDs se realizó irradiando con microondas (700 W) una solución conteniendo proporciones apropiadas de ácido fítico y urea en medio de H3PO4. Luego de la carbonización se retomó el producto con etanol para obtener la solución de FUCDs. Las muestras de aguas naturales se fortificaron con una solución estándar de B(b)Ft y el pH se ajustó a 4,0 con una solución tampón Britton-Robinson. Para la determinación, se colocaron 100 µL de la solución FUCDs en un matraz de 5,00 mL y se llevó a volumen con la muestra tamponada.RESULTADOS Los FUCDs obtenidos presentan fluorescencia nativa (λexc/λem: 280/325 nm). La curva de calibrado del sistema FUCDs/B(b)Ft fue lineal en un intervalo que va desde 0,2 a 4,0 ppb (y = -95.8ppb-1[B(b)Ft] + 849); con un límite de detección de 90 ng/L. El método analítico se aplicó a la determinación de B(b)Ft en muestras de aguas naturales. Los estudios de recuperación sobre muestras fortificadas en dos niveles de concentración fueron satisfactorios, dando valores de %R(CV): 102,9 (1,28%) y 94,9% (0,71%) para 0,85 y 1,70 ppb B(b)Ft, respectivamente. El estudio de selectividad no mostró interferencias de otros compuestos habituales en la matriz de la muestra.CONCLUSIONESSe ha diseñado un método analítico basado en un nuevo carbon dot sintetizado de forma sencilla, económica y rápida para la determinación de B(b)Ft en aguas naturales, con recuperaciones, precisión y selectividad satisfactorias.REFERENCIAS[1] Lamichhane S.; Bal K. C.; Sarukkalige R. Chemosphere 148 (2016) 336-353[2] World Health Organization. Guidelines for drinking-water quality: incorporating first addendum. Vol. 1, Recommendations. ? 3rd edition.