Especiación de cromo empleando una minicolumna rellena con nanotubos de carbono modificados con líquidos iónicos

CINTIA FERNÁNDEZ; MÓNICA ALVAREZ; ADRIANA G. LISTA

La Plata

Congreso; 8 Congreso Argentino Química Analítica; 2015

Asociación Argentina de Químicos Analíticos-UNLP

Los metales traza constituyen una importante fuente de contaminación ambiental.Particularmente, el cromo puede contaminar aguas subterráneas debido a un proceso de lixiviación a través del suelo o como resultado de la contaminación industrial (curtiembres, galvanoplastia y fertilizantes)[1,2]. En solución acuosa está presente principalmente como Cr (III) y Cr (VI). Elcromo trivalente, es esencial para mantener el metabolismo normal de la glucosa [3]. Por el contrario, el Cr (VI) es perjudicial para la salud, ya que puede estar implicado en la patogénesis de algunas enfermedades en hígado, riñón, pulmón y cánceres gastrointestinales [4]. La determinación de estas especies a nivel de trazas, por lo general incluye etapas de preconcentración antes de ladetección, con el fin de lograr mayor sensibilidad. Si este paso se realiza en sistemas de flujo continuo, acoplados a técnicas como FAAS, se mejoran significativamente los resultados [5].En este trabajo se desarrolló un sistema de separación-preconcentración-especiación en línea para la determinación de cromo en medios acuosos. Para este propósito, se utilizó una minicolumna rellena con un nuevo material denominado ?nanomaterial blando o gel? formado a partir de la combinación de nanotubos de carbono modificados con líquido iónico [6]. La misma se inserta en un sistema FIA monocanal para retener y preconcentrar Cr (VI), mientras que el Cr (III) no es adsorbido.Se optimizaron los pasos de activación, carga y elución en la minicolumna. El sistema de flujo continuo se acopla a un espectrofotómetro de absorción atómica para realizar las lecturas correspondientes. Trabajando en las condiciones óptimas, se obtuvo un porcentaje de adsorción de Cr (VI) del 100% y un factor de preconcentración de 30-34X. Actualmente se está trabajando en la aplicación del método desarrolladoa diferentes muestras reales.Referencias[1] Narin, I., Surme, Y., Soylak, M., Dogan, M (2006). J. Hazard. Mater., 136, 579?584.[2] Tuzen, M., Soylak, M (2006). J. Hazard. Mater., 129, 266?273.[3] Sola-Larrañaga, C., Navarro-Blasco, I (2006), Food Addit. Contam., 23, 1157?1168.[4] Todorovska, N., Karadjova, I., Arpadjan, S., Stafilov, T (2006). Cent. Eur. J. Chem., 5,230-238.[5] Wuilloud, G.M., Wuilloud, R.G., De Wuilloud, J.C.A., Olsina, R.A., Martinez, L.D.(2003) J. Pharmaceut. Biomed., 31, 117.[6] Polo-Luque, M.L., Simonet, B.M., Valcárcel, M (2013). AnalyticaChimica Acta, 785, 91-97.