Estudio experimental y teórico de la adsorción de 2-propanol sobre MgO

SILVIA A. FUENTE; C. FERRETTI; NICOLAS DOMANCICH; V. DÍEZ; C. APESTEGUÍA; ISABEL DI COSIMO; R.M. FERULLO; N.J. CASTELLANI

Bahía Blanca

Congreso; XIX Congreso Argentino de Catálisis; 2015

UNS

La adsorción de 2-propanol (o isopropanol) en MgO se estudió mediante espectroscopia infrarroja (IR) y simulaciones basadas en la teoría del funcional de la densidad (DFT). El análisis de los espectros de IR indicó que la molécula puede adsorberse molecularmente o disociativamente. Los cálculos DFT mostraron que el modo de adsorción depende del sitio activo del catalizador. Mientras que en terraza se adsorbe no disociativamente, en borde y O-esquina la adsorción ocurre disociativamente rompiendo el enlace O-H sin barrera de activación dando 2-propóxido y un grupo hidroxilo superficial. Los cálculos también indicaron que las vacancias de oxígeno en terraza, borde y esquina son también posibles sitios para la adsorción no disociativa. En el sitio esquina centrado en el Mg la adsorción fue fuerte pero no disociativa, mientras que en una vacancia de Mg en la misma posición la molécula se disoció fácilmente. Se calcularon los diferentes modos de frecuencias de vibración y se compararon con espectros experimentales IR.