Síntesis y propiedades mesomórficas de dímeros cristalino líquidos con grupos oxibifenilencarboxifenilenoxi con cadenas terminales polares y apolares

ROSANA S. MONTANI; CLAUDIA M. HEGGUILUSTOY; RAÚL O. GARAY

Tucumán - Argentina

Congreso; XXVII Congreso Argentino de Química; 2008

Asociación Química Argentina

<!-- /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> Dos unidades mesogénicas iguales unidas por un espaciador flexible, (CH2)m , forman cristales líquidos denominados dímeros cristalinos líquidos simétricos, DCLS. Estos compuestos pueden presentar un amplio rango de comportamientos mesomórficos inusuales que dependen tanto de la unidades mesogénicas como del espaciador y las cadenas terminales. La propiedades del espaciador y las cadenas terminales - polaridad, flexibilidad, tendencia a la microsegregación - influencian las mesofases y sus secuencias.[1] Recientemente, hemos sintetizado y caracterizado dímeros con gran estabilidad térmica del tipo CnCmCn con grupos bifeniloicos.[2] Estos dímeros presentan exclusivamente mesofases esmécticas en rangos de temperatura reducidos. Por ejemplo, el dímero C8C5C8 [Cr 109 (E 111) SmA 120 I] presenta una fase esméctica A (SmA) en un rango de 9 °C mientras que C8C4C8 [Cr 150 I] no posee mesofases. En principio, es deseable ampliar el rango mesomórfico de estos dímeros mediante la elongación de la unidad mesogénica. Por otro lado, dado que la mayoría de las aplicaciones de cristales líquidos se realizan en fases nemática polares,[3] es de interés analizar el efecto del reemplazo de cadenas terminales apolares por cadenas oxietilénicas polares. Como las cadenas oxietilénicas se disponen frecuentemente en conformaciones gauche (mientras que las cadenas alquílicas adoptan una estructura lineal anti), las mesofases esmécticas laminares pueden ser desestabilizadas por la disminución de la anfifilicidad y la incorporación del efecto gauche que aumenta la diferencia entre las secciones transversales de las cadenas terminales oxietilénicas y los grupos aromáticos. Así, en este trabajo presentamos la síntesis y la caracterización estructural y mesomórfica de dímeros lineales (m = 4) y no lineales (m = 5) con grupos oxifenilencarboxifenilenoxi con cadenas polares y apolares.