INQUISUR   21779
INSTITUTO DE QUIMICA DEL SUR
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Autoorganización Molecular de nuevos anfifilos no iónicos basados en azobencenos
Autor/es:
M. ALEJANDRA SEQUEIRA; VERÓNICA DODERO
Lugar:
Villa Carlos Paz
Reunión:
Congreso; XVIII Simposio Nacional de Química Orgánica; 2011
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica (SAIQO)
Resumen:
Gran parte del interés biológico por el estudio de sistemas anfifilicos se debe a su potencial desarrollo como sistemas supramoleculares capaces de interaccionar con la membrana lipídica. 1 Con el propósito de desarrollar sistemas que modifiquen tanto las características de la solución como las propiedades interfaciales presentamos la evaluación supramolecular de nuevos anfifilos no iónicos basados en azobencenos con metilenos como cola flexible. Al no tener una gran influencia la cabeza del anfifilo en la interacción con la membrana, el cambio conformacional logrado por las colas hidrofóbicas como resultado de la fotoisomerización del segmento rigido, podría transmitirse efectivamente a la membrana y funcionar como un interruptor molecular. Se analizaron las mesofases termótropas enantiotrópicas inducidas por calefacción del sólido y enfriamiento del líquido isotrópico, caracterizadas como mesofases calamíticas aquirales del tipo esmécticas y nemáticas. Las mesofases liotrópicas se obtuvieron en una disolución de cloroformo, a concentraciones y temperaturas definidas. Concluimos que los anfifilos evaluados son cristales líquidos anfótropos ya que presentan tanto un comportamiento termotrópico como liotrópico en la formación de las mesofases2. Comprobamos que tanto la posición de la sustitución de la cadena de metilenos sobre el sistema rígido, como la presencia del conector que lo separa de la cabeza, son determinantes del comportamiento mesomórfico singular que observamos en cada uno de ellos. Además se presentan los estudios de fotoisomerización del sistema. Agradecimientos: M.A.S. quiere agradecer al CONICET su beca tipo I. Este proyecto ha sido financiado por subsidios ANCyPT, CONICET y UNS. Referencias 1- Song, X.; Perlstein, J.; Whitten, D. G.; J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 9144-9159. 2- Chandrasekhar, S. Liquid Crystals, Cambridge University Press, 1994.