Influencia de la inmersión del suelo en la estabilidad de los microagregados

MARÍA E. AGUIRRE; SILVIA G. ACEBAL

Mar del Plata

Congreso; 1er. Congreso Internacional de Ciencia y Tecnología Ambiental y 1er. Congreso Nacional de la Sociedad Argentina de Ciencia y Tecnología Ambiental; 2012

Sociedad Argentina de Ciencia y Tecnología Ambiental

Influencia de la Inmersión del Suelo en la Estabilidad de los Microagregados M. E. Aguirrea y S. G. Acebalb a Dpto. de Agronomía, Universidad Nacional del Sur, Bahía Blanca, Argentina b INQUISUR - Dpto. de Química, Universidad Nacional del Sur, Bahía Blanca, Argentina e-mail: maguirre@criba.edu.ar Es conocida la gran importancia de las distintas fases de hierro (Fe) en la formación y estabilidad de la estructura de los suelos. Los cambios en el estado de oxidación de los cationes metálicos polivalentes pueden llevar a una reacción de ruptura de microagregados. Estos cambios tienen lugar en suelos sumergidos (Grybos et al., 2007) debido a la transformación del Fe3+ en Fe2+ originando la disminución de la porosidad y de la capacidad de drenaje de los mismos. Acebal, et al., 2003 trabajando sobre suelos del sudoeste bonaerense han encontrado y cuantificado pseudo-limos y aún arcillas cementadas por óxidos de Fe, por lo que, en condiciones de anegamiento deberían existir procesos naturales de reducción del Fe3+ y solubilización. Para evaluar el comportamiento de los microagregados frente a la inmersión se tomaron muestras del horizonte superficial (Ap) de un suelo Haplustol éntico. Por sedimentación se obtuvieron las siguientes fracciones: 5-2 μm, 2-1 μm y <1 μm, en las que se determinó el contenido de materia orgánica (MO), el Fe total y las diferentes formas solubles extractables con (NH4)2C2O4.H2O (FeOX), Na2S2O4-Na3C6H5O.2H2O, pH 7 (ditionito-citrato-bicarbonato (FeDCB) y Na4P2O7.10 H2O (Fep). Se colocaron 10 g. de muestra en 100 mL de H2O, sumergiéndose completamente. Se tomaron muestras independientes de los microagregados al inicio de la experiencia y a intervalos de 20 y 30 días. Al finalizar el período de inmersión, las muestras se agitaron 16 horas, se tamizaron por un tamiz de 50 μm y se obtuvieron por sedimentación las fracciones enumeradas previamente. Luego de la experiencia de anegamiento se determinó el Fe en solución. Las condiciones anaeróbicas impuestas al suelo produjeron una leve disgregación de las fracciones 5-2 μm y 2-1 μm dando por resultado un enriquecimiento de la fracción <1 μm. El incremento en el porcentaje de esta última fracción sobrepasa la suma desagregada de las anteriores indicando una transferencia de las fracciones mayores. El porcentaje de MO, crece a medida que disminuye el tamaño de partícula; la misma tendencia muestra el Fep, es decir, el Fe asociado a la MO. Luego del tratamiento de inmersión, se observaron bajas cantidades de Fe soluble; estos valores son inferiores a los extraídos con Na4P2O7.10 H2O. A partir de estos resultados, el mecanismo de desagregación estaría vinculado más con los complejos organometálicos que con la disolución de oxohidróxidos de Fe amorfos y/ cristalinos. Referencias: Grybos, M.; Davranche, M.; Gruau, G.; Petitjean, P., 2007. Is trace metal release in wetland soils controlled by organic matter mobility or Fe-oxyhydroxides reduction? J. Colloid Interface Sci. 314, 490?501. Acebal, S.G., Aguirre, M.E., Santamaría, R., Mijovilovich, A., Petrick, S., Saragovi, C., 2003. Selective-dissolution techniques, X-Ray diffraction, and Mössbauer spectroscopy studies of forms of Fe in particle-size fractions of an Entic Hapustoll. Hyp. Interact. 148-149, 3-12. Palabras claves: agregación, oxohidróxidos de Fe, disolución selectiva, materia orgánica.