ESTUDIO ELECTROQUÍMICO DE LA ESTABILIDAD DE NANOPARTICULAS DE PALADIO

ANGELA ALVAREZ MANSO; MARIANO HERNÁN FONTICELLI

CABA

Conferencia; XVI Encuentro de Superficies y Materiales Nanoestructurados Nano 2016; 2016

Se ha propuesto que las NPs metálicas se oxidan más fácilmente que los correspondientes metales masivos. Sin embargo, hasta el presente, no se ha abordado de manera sistemática el estudio de la estabilidad de estos sistemas utilizando aproximaciones que no alteren la naturaleza de los materiales. Algunos trabajos informan que la disolución de las NPs metálicas ocurre a potenciales menores que el correspondiente al metal masivo.1 Sin embargo, la disolución introduce severas modificaciones en la integridad del material, incluso su completa disolución. En el presente trabajo se aborda el estudio de la estabilidad de NPs de paladio sobre carbón Vulcan. Se realizaron estudios mediante voltametría cíclica (VC) en medio ácido (H2SO4 0,5M), analizando, en particular, el pico correspondiente a la reducción de especies oxidadas de Pd. Se varió en límite positivo de potencial de manera de explorar regiones en la que predominantemente se forman especies PdO, y, eventualmente podría ocurrir la disolución de especies metálicas, Pd(II). Se encontró que el potencial del pico de reducción de PdO es menor para NPs que el correspondiente al metal masivo. Esto se verificó para diferentes límites positivos de potencial. Más aún, se ha comprobado que luego de someter electrodos modificados con NPs a altos potenciales (1,4 V vs RHE), su comportamiento resulta invariante, lo que hace a estos materiales candidatos promisorios para la electrocatálisis de la reacción de reducción de oxígeno.REFERENCIAS1.Kumar, A. ?Size-Dependent Anodic Dissolution of Water-Soluble Palladium NPs,? J. Phys. Chem. C, Vol. 117, No. 10, 26783?26789, 2013.