ISOLAMENTO DE FUNGOS XILÓFAGOS NA CIDADE DE MANAUS-AM RESPONSÁVEIS PELA EXTENSIVA DEGRADAÇÃO DE MADEIRAS NA INDÚSTRIA MADEFORMING: AVALIAÇÃO DE CRESCIMENTO E MACROMORFOLOGIA VISANDO POSSÍVEL CONTROLE BIOLÓGICO

YAN LUCAS TEIXEIRA DOS SANTOS; FARIÑA JI; DELGADO OD; LARISSA RAMOS CHEVREUIL; LORENA VIEIRA BENTOLILA DE AGUIAR; ALZIRA FROTA MARREIROS BEZERRA; KELY DA SILVA CRUZ; PRISCILA PAULY RIBAS; SALES-CAMPOS C

Florianópolis

Congreso; VIII Congresso Brasileiro de Micologia; 2016

Sociedade Brasileira de Micologia

A cidade de Manaus, capital do Estado do Amazonas é uma cidade que possui clima equatorial, quente e úmido, não sódevido à sua posição geográfica, como em consequência do crescimento e ocupação desordenados que sofreu ao longo de sua história. Com todo seu desenvolvimento muitas indústrias firmaram-se na cidade, onde algumas trabalham com madeiras tanto importando como exportando. Neste trabalho foram estudados diversosfungos xilófagos isolados de madeiras em decomposição a partir de uma fabrica de Manaus (AM). Para esse fim, foram preparados quatro meios de cultura, meio MYSA para coleta e isolamento dos fungos (purificação de colônias em base amorfotipo único), meio de cultura CZM com serragem, GMY e MEA, para avaliação de crescimento dos fungos coletados e isolados. As coletas foram realizadas na fabrica Madeforming, onde tinha como parâmetros meteorológicos no dia da coleta: umidade 80%, luminosidade 300 lúmen, pH ~ 7,5, temperatura a nível do solo 27,5°C. Após a coleta e purificação das colônias, foram obtidos dez fungos, arbitrariamente identificados como: MD1Bm, MD3, MD3Bm, MD4, MD4B, MD5, MD5Bm, MD6, MD6Bm e MD8; sendo que os fungos que apresentam [m] na sigla foram isolados diretamente no local onde realizou-se a coleta, e os outros em condições assépticas no laboratório. Cada fungo foi repicado em três meios de cultura diferentes para sua avaliação do crescimento, e todos foram realizados em triplicata, e avaliados durante sete dias a 28°C. Surpreendentemente, aqueles fungos que foram coletados e isolados no local apresentaram menos contaminação em comparação aos que foram isolados em laboratório. Em alguns casos os fungos coletados devierem ser desinfetados superficialmente no laboratório, devido a seu alto grado de contaminação com outros fungos crescendo em nas proximidades ou associados. Em geral, todos os fungos exibiram uma elevada velocidade de crescimento, justificando seu rápido ataque as madeiras armazenadas. Após 24 horas de avaliação o fungo MD5, já havia completado as placas dos meios CZM com serragem e GMY, e após 48 horas os fungos MD1Bm, MD3, MD3Bm, MD4, MD4B, MD5, MD6, MD6Bm e MD8 apresentaram o seu crescimento completo na maioria das placas nos meios CZM com serragem, GMY e MEA. O fungo MD5Bm mostrou um crescimento mais lento em comparação aos demais, sendo que completou seu crescimento na placa levando 108 horas para tal. Em cada meio de cultura em que os fungos foram repicados, estes mostraram características morfológicas diferentes (cor, anverso, reverso, aspecto, consistência, conídios). Para cada meio de cultura em que os fungos foram repicados foi calculada a velocidade média de crescimento radial (Kr) e foram comparadas entre si, como um rasgo distintivo de cada cepa e para cada condição de cultura. Estes dados serviram para correlacionar sua patogenicidade y grado de ataque sobre lãs madeiras com lá fisiologia de cada isolado. Em posteriores estúdios se analisará a possibilidade de contrarestar seu crescimento e patogenicidade mediante ferramentais de controle biológico com outros fungos também isolados da Amazônia.