INVESTIGADORES
FARINA Mariana
congresos y reuniones científicas
Título:
El estrés hiperosmolar altera la proliferación y la migración de células de trofoblasto de primer trimestre: Rol de TRPV-1.
Autor/es:
REPPETTI J; SZPILBARG N; FARINA MG; DAMIANO AE.; MARTINEZ N
Reunión:
Congreso; Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Fisiología.; 2016
Resumen:
El correcto desarrollo placentario requiere que los procesos de proliferación, diferenciación y apoptosis deltrofoblasto estén finamente regulados. Durante la placentación una subpoblación de células del trofoblasto(trofoblasto extravelloso ? EVT) se diferencia y adquiere características migratorias e invasivas.Los receptores de potencial transiente de tipo 1 (TRPV-1) son canales no selectivos de cationes que medianprincipalmente el flujo intracelular de calcio. Estos receptores son sensibles a diversos estímulos como cambios enel pH, la temperatura y la osmolaridad. Recientemente, TRPV-1 ha sido reportado en placenta humana a término,demostrándose su participación en la regulación de la apoptosis placentaria. Nosotros demostramos su expresiónanormal en placenta preeclámptica, y en estudios preliminares observamos la expresión de TRPV-1 en célulasSwan 71 donde evidenciamos que el estrés hiperosmolar incrementa la expresión de este receptor e induce lamuerte de las células, proceso que se revierte al bloquear TRPV-1.Objetivos: Evaluar el efecto del estrés hiperosmolar en los procesos de proliferación y migración en células detrofoblasto de primer trimestre Swan71 y analizar el rol de TRPV-1 en dichos procesos.Metodología: Utilizamos la línea celular de citotrofoblasto humano de primer trimestre Swan71 que presentacaracterísticas de EVT. Las células fueron cultivadas en condiciones de isoosmolaridad e hiperosmolaridad, enpresencia o ausencia de capzasepina (CPZ - inhibidor de TRPV-1), y posteriormente se evaluaron la proliferacióncelular por medio del ensayo de bromuro de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difenil tetrazolio (MTT) y diversosparámetros apoptóticos como la fragmentación del ADN por la técnica de ¨laddering¨, el ensayo de Túnel y laexpresión de Bax por Western blot. También se determinó la capacidad migratoria de las células a través del ensayode cierre de herida.Resultados: Al cultivar las células Swan71 en condiciones de hiperosmolaridad evidenciamos una disminuciónsignificativa de la proliferación celular (p