Síntesis de nuevas formulaciones para la vehiculización de la curcumina como estrategia antiviral para el tratamiento de las infecciones causadas por el virus Zika

PACHO NATALIA; D'ACCORSO NORMA; DAMONTE ELSA B.; GARCÍA CYBELLE C.

Mendoza

Jornada; XXVI JJI Jornadas de Jóvenes Investigadores AUGM; 2018

Universidad Nacional de Cuyo

Resumen El poli(D,L-láctido-co-glicólido) (PLGA) es un copolímero de gran interés para aplicaciones medicinales, debido a que es bioreabsorbible, biocompatible, no tóxico, y su cinética de degradación puede modificarse por la relación de copolimerización de los monómeros. En este estudio, se sintetizó PLGA por apertura de los anillos de los dímeros cíclicos de los monómeros D,L-láctido y glicólido en presencia de octoato estannoso como iniciador y alcohol laurílico como co-iniciador. El PLGA fue caracterizado por técnicas espectroscópicas y térmicas, resultando una relación equimolecular para ambos monómeros, con una temperatura de transición vítrea de aproximadamente 35ºC, características que lo hacen apropiado para liberación controlada de medicamentos. Por otro lado, la curcumina es una sustancia de origen natural de gran interés biológico, que inhibe la actividad de la inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH) enzima blanco para el descubrimiento de drogas antivirales, en especial las causadas por el flavivirus Zika (ZIKV). Teniendo en cuenta la difícil en la administración de la curcumina como fármaco, se sintetizaron micropartículas de PLGA que encapsulen dicha sustancia, las cuales fueron caracterizadas y se evaluó su efectividad en el tratamiento del ZIKV mediante diferentes ensayos biológicos. Palabras clave: PLGA, micropartículas, curcumina, ZIKV, IMPDH.