INVESTIGADORES
D'ACCORSO Norma Beatriz
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis de derivados heterocíclicos de D-ribosa como posibles agentes antivirales
Autor/es:
ROMINA E. AVANZO; D'ACCORSO NORMA B.; MIRTA L. FASCIO
Lugar:
Lanús, Buenos Aires, Argentina.
Reunión:
Congreso; XXVIII Congreso Argentino de Química; 2010
Institución organizadora:
Universidad Nacional de Lanús.
Resumen:
El desarrollo de la quimioterapia para el tratamiento de infecciones virales es elresultado de varias décadas de investigaciones, incluyendo síntesis y evaluacionesbiológicas de análogos de nucleósidos.1 En la búsqueda de análogos de nucleósidoscon actividad antiviral, se desarrollaron síntesis que involucraban modificacionesestructurales tanto en el anillo heterocíclico como sobre el resto del hidrato decarbono.Las principales modificaciones en el hidrato de carbono involucraban cambios enel resto de 2-desoxi-D-ribofuranosa, como ser inversión de configuración de los gruposhidroxilos, sustitución, funcionalización o clivaje del anillo del azúcar o bienreemplazando del mismo por un éter unido a una cadena alifática, dando nucleósidosacíclicos.2Se realizaron además, otras modificaciones estructurales tales como el reemplazodel oxígeno endocíclico por grupos metilenos o azufre e inserción de un segundoheteroátomo en el resto del carbohidrato.3El objetivo del presente trabajo fue sintetizar análogos de nucleósidos, donde launión entre el grupo heterocíclico y el resto del hidrato de carbono sea por intermediode un átomo de nitrógeno o azufre. En particular, triazolil tionas derivadas deglucofuranosas han presentado moderada actividad contra virus Junín.4
