Síntesis de compuestos con potencial actividad antihelmíntica.

ERREA MARÍA I.; BARRADAS JOSÉ S.; LEVY GISELLE; D'ACCORSO NORMA B.

Mar del Plata - Buenos Aires - Argentina

Simposio; XV Simposio Nacional de Química Orgánica; 2005

Sociedad argentina de Investigaciones en Química Orgánica

SINTESIS DE COMPUESTOS CON POTENCIAL ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA Errea, M. I., Barradas, S., Levy G. y D´Accorso, N. B. CIHIDECAR (CONICET). Dpto. de Química Orgánica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires, Ciudad de Buenos Aires (1429), Argentina. E-mail: mariai@qo.fcen.uba.ar Los helmintos son parásitos que causan severos problemas de salud tanto a humanos como a animales domésticos. La OMS en un informe elaborado en el año 2000 relacionó a la helmintiasis con uno de los problemas de salud más relevante en los países en vía de desarrollo, que afecta aproximadamente a 2000 millones de personas en el mundo. Existe en el mercado un número importante de fármacos destinados a combatir la helmintiasis; el principio activo de alguno de ellos contiene un imidazotiazol en su estructura. Debido al desarrollo de cepas resistentes al uso de los fármacos existentes, es necesario la búsqueda permanente de nuevas drogas destinadas a combatir esta enfermedad. El diseño de compuestos que contengan núcleos comunes a la de los medicamentos existentes puede conducir a la obtención de drogas activas frente a los cuales los parásitos no hayan desarrollado resistencia. En este contexto se diseñó la síntesis de una serie de imidazo[2,1-b]tiazoles siguiendo la estrategia indicada en el esquema1. La presencia de hidratos de carbono como sustituyente es promisoria desde el punto de vista de la actividad biológica de los compuestos finales, dado que existen antecedentes que demuestran un incremento en la actividad antihelmíntica de diferentes tipos de compuestos cuando presentan este tipo de sustitución2. Se presentará y discutirá el esquema sintético utilizado y la caracterización espectroscópica de los compuestos nuevos.           1.       Landreau, C.; Deniaud, D. y Meslin, J. C., J. Org. Chem. 2003, 68, 4912. 2.       Alho, M.A.; D´Accorso, N.B.; Ochoa, C.; Castro, A.; Calderón F.; Chana, A.; Reviriego, F.; Páez, J.A.; Campillo, N.E.; Martínez-Grueiro, M.; López-Santa Cruz, A.M. Y Martínez, A.R. Bioorg. Med. Chem. 2004, 12, 4431.