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El glicerol es un triol, cuya oferta viene creciendo en forma sostenida pues es subproducto de la producción de biodiesel, alcanzando hasta 10% en dicho proceso. El glicerol es una molécula de gran versatilidad para uso industrial como disolventes, plastificantes, edulcorante, suavizante, en la producción de nitroglicerina, cosméticos, jabones, licores, lubricantes, tintas, anticongelantes, en la elaboración de resinas, humectantes, emulsionantes para cosmética y alimentación, y en otras formulaciones farmacéuticas. Además, es intermediario en la síntesis de otros compuestos [1]. La gran disponibilidad de glicerol asociada al aumento de la producción de biodiesel, lleva a una disminución progresiva de su precio a nivel mundial. Una manera de evitar el problema de la acumulación de glicerol es su transformación en productos con valor agregado. Algunos productos importantes obtenidos a partir de glicerol y las correspondientes reacciones son: propilenglicol, 1,3-propanodiol y etilenglicol por reducción selectiva, dihydroxiacetona (DHA), gliceraldehído y acido glicérico por oxidación, glicidol por epoxidación, entre otros [1]. DHA es un producto químico ampliamente utilizado en la industria cosmética para formular productos cuya acción es la de bronceados artificiales. Las personas deben limitar la exposición al sol debido a las consecuencias que pueden causar (melanomas malignos, aumento de arrugas, inmunosupresión, cataratas, entre otros); en consecuencia, el bronceado natural implica un riesgo, el cual no está presente al realizar un bronceado artificial, por lo que cada vez es más popular hablar de bronceados artificiales [2]. El objetivo de este trabajo es estudiar el comportamiento catalítico de distintos materiales en la reacción de oxidación selectiva de glicerol a DHA, caracterizando los activos por difracción de rayos X (DRX).

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