Fotodegradaci¨®n de CF3CH2CHO en fase gaseosa. Estudio del efecto de un exceso de O2 ¨® NO sobre el mecanismo de reacci¨®n.

MALISA S. CHIAPPERO, GERARDO ARIAS Y GUSTAVO A. ARG¨¹ELLO

Mar del Plata

Congreso; V Congreso Iberoamericano de F¨ªsica y qu¨ªmica ambiental. SiFYQA; 2008

Sociedad Iberoamericana de F¨ªsica y Qu¨ªmica ambiental

Es conocido el profundo impacto ecol¨®gico y econ¨®mico que imprimen las actividades industriales a las diferentes regiones del planeta. Como consecuencia de ello, se presentan algunos efectos adversos debido a la emisi¨®n de niveles elevados de CO2 y otros contaminantes (entre ellos, CFCs), los cuales ser¨ªan los responsables directos de la elevaci¨®n en la temperatura global, adem¨¢s de haber producido, particularmente los CFCs, la destrucci¨®n catal¨ªtica del ozono estratosf¨¦rico. La industria, fabrica y utiliza compuestos fluorocarbonados, tales como HFEs, alquenos, alcoholes, etc., para producir diferentes productos de uso cotidiano como agroqu¨ªmicos, aditivos, pol¨ªmeros y refrigerantes, por citar s¨®lo algunos. En condiciones atmosf¨¦ricas, los aldeh¨ªdos son los productos de oxidaci¨®n intermedia de estos compuestos fluorocarbonados por lo que se convierten en potenciales especies contaminante presente en la atm¨®sfera. [1, 2, 3, 4] El presente trabajo  propone el estudio de la fotodegradaci¨®n de un aldeh¨ªdo modelo, el CF3CH2CHO, en fase gaseosa utilizando radiaci¨®n de 254 nm, siguiendo la evoluci¨®n temporal de las especies presentes en el sistema por espectroscopia FTIR con el objeto de identificar y cuantificarlas. Los productos de degradaci¨®n CH3CF3 y CO se encontraron en todos los experimentos; estando adem¨¢s presentes C4H4F6, CF3CH2NO ¨® CF3CH2OH, cuando el reactivo se fotoliza s¨®lo, o con exceso de NO o de O2, respectivamente. Los resultados experimentales confirman la existencia de dos canales de reacci¨®n para la fotodegradaci¨®n del CF3CH2CHO a 254 nm. CF3CH2CHO ¡ú CF3CH2 + HCO   (1a)  CF3CH2CHO ¡ú CH3CF3 + CO     (1b) [1] IPPC. Climate Change 2001-The Scientific Basis; Cambridge University Press: New York, 2001. [2] Molina, M.J.; Rowland, F.S. Nature 249, 810, 1974. [3] M . Shoieb,  T . Harner ,  P . Vlaho.  Environ. Sci. Technol., 40, 7577, 2006. [4] M. S. Chiappero, F. E. Malanca, G. A. Arg¨¹ello, S. T. Wooldridge, M. D. Hurley, J. C. Ball, T. J. Wallington, R. L. Waterland, and R. C. Back J. Phys. Chem. A.. 110(43), 11944. 2006. Acknowledgements: MSC y GAA agradecen el financiamiento provisto por CONICET, SECyT-UNC, ANPCyT.