Foraminíferos y palinomorfos de la "Diamictita Cabo Lamb", Plioceno superior, isla Vega, Península Antártica

CARAMÉS, ANDREA; AMENÁBAR, CECILIA R.; DI PASQUO, MERCEDES; ADAMONIS, SUSANA; LIRIO, JUAN MANUEL; CONCHEYRO, ANDREA

San Salvador de Jujuy

Congreso; XVII Congreso Geológico Argentino; 2008

Junta Ejecutiva y Comisión Organizadora Local

FORAMINÍFEROS Y PALINOMORFOS DE LA “DIAMICTITA CABO LAMB”, PLIOCENO SUPERIOR, ISLA VEGA, PENÍNSULA ANTÁRTICA Andrea Caramés1, Cecilia R. Amenábar1,2, Mercedes di Pasquo1,2, Susana Adamonis2, Juan Manuel Lirio3  y Andrea Concheyro1,2,3 1 Consejo  Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) 2 Departamento de Ciencias Geológicas, Universidad de Buenos Aires, Ciudad Universitaria, 1428 Buenos Aires 3 Instituto Antártico Argentino. Cerrito 1248, CP 1010, Buenos Aires. E-mails: acarames@gl.fcen.uba.ar, amenabar@gl.fcen.uba.ar, medipa@gl.fcen.uba.ar, suad@gl.fcen.uba.ar, liriojm@dna.gov.ar, andrea@gl.fcen.uba.ar Esta contribución da a conocer la microfauna de foraminíferos y briozoos, y los palinomorfos procedentes del depósito fosilífero marino cenozoico, denominado “Diamictita Cabo Lamb” (Lirio et al., 2007). El depósito posee 7 m de espesor, está situado en el extremo sur del cabo Lamb (Lat. 63º 54´03” S, Long. 57º37´22” O), isla Vega (Fig. 1), e infrayace al Grupo Volcánico Isla James Ross. Smellie et al. (2006) datan este grupo volcánico de isla Vega con 40Ar/39Ar en 2,67 ± 0,13 Ma (Plioceno superior), edad que adoptamos para el depósito analizado. De este modo la fauna y la palinoflora bajo estudio, evidenciarían la existencia durante el Plioceno superior de un período interglaciario, que fuera previamente sugerido por Smellie et al. (2006) sobre la base de criterios petrológicos. Microfósiles. Su presencia se investigó en niveles de pelitas fosilíferas, de los niveles basales y cuspidales del conglomerado de brechas palagoníticas (muestras 2b y 5, Fig. 2). En la muestra 2b se reconocen espículas de esponjas y 18 especies de foraminíferos bentónicos calcáreos, bien conservados: Globocassidulina subglobosa (Brady), Cibicides lobatulus (Walter y Jacob), Elphidium excavatum (Terquem), Pseudobulimina chapmani (Heron-Allen y Earland), Cassidulinoides parkerianus (Brady), Cibicides refulgens Montfort, Pyrgo fornasinii Chapman y Parr,  Astrononion antarcticum Parr, Astrononion echolsi Kennett, Lenticulina sp., Pyrgo elongata (d´Orbigny), Rosalina globularis d´Orbigny, Astrononion sp., Oolina caudigera (Wiesner), Lagena sp. cf. L. laevis (Montagu), Parafissurina aventricosa McCulloch, Triloculina sp., y Heronallenia? sp. (en orden decreciente de abundancia). La muestra 5, contiene menor proporción de espículas de esponjas y 14 especies de foraminíferos bentónicos con signos de disolución y recristalización: G. subglobosa (Brady), E. excavatum (Terquem), Pseudoparrella exigua (Brady), A. antarcticum Parr, Cassidulinoides parkerianus (Brady), Nonionella sp., Oolina sp., Conolagena sp., P. elongata (d´Orbigny), Quinqueloculina sp., C. refulgens Montfort, Laevidentalina sp., P. chapmani (Heron-Allen y Earland) y Fursenkoina sp. (en orden decreciente de abundancia). La microfauna de foraminíferos de ambas muestras es post-oligocena superior; sin embargo, la ausencia de registros de formas planctónicas, bentónicas diagnósticas como Ammoelphidiella antarctica Conato y Segre, y nanofósiles calcáreos, impide una asignación de edad más acotada. En la muestra 2b, el índice de diversidad α entre 5 y 6, la función H(S)= 2,02, la ausencia de conchillas de pared aglutinada, la alta relación entre conchillas hialinas y porcelanáceas (95,6 % y 4,4% respectivamente), y la composición de la asociación, permiten inferir un ambiente de plataforma interna. La ausencia de foraminíferos planctónicos y nanofósiles calcáreos podría sugerir una plataforma muy extendida. El predominio de rotálidos, la escasez de miliólidos y la presencia de representantes del género Elphidium no carenados, indican un ambiente hiposalino. Cassidulinoides parkerianus testimonia la baja temperatura del agua. Si bien la riqueza de la muestra 5 es insuficiente para el cálculo de índices de diversidad, la composición de la asociación permite inferir un ambiente de plataforma interna con características similares a las de la muestra 2b.  En los niveles superiores del depósito diamictítico, Adamonis (2007) reconoció briozoos del orden Cheilostomata, suborden Ascophora. Se agregan taxones del orden Cheilostomata, subórdenes Malacostega y Flustrina y representantes del orden Cyclostomata. Las colonias, de hábitos incrustantes, se desarrollan sobre fragmentos de bivalvos pectínidos que también presentan poliquetos serpúlidos y spirorbidos. La presencia de colonias de briozoos indica aguas claras y baja tasa de sedimentación. La buena preservación de los ejemplares permite inferir condiciones de relativa baja energía. Palinomorfos. Las asociaciones de palinomorfos recuperadas de seis muestras de pelitas y diamictitas (Fig. 2) se componen de dinoflagelados, granos de polen, y en menor proporción, esporas y acritarcas, con buena preservación. Sin embargo, una correcta asignación de la edad resultó muy dificultosa. Evidencias de erosión de estratos más antiguos, desde el Pérmico al Neógeno, son confirmadas a partir del registro de especies con una gran dispersión de rangos estratigráficos. Entre las especies cretácicas se hallan Odontochitina operculata (O. Wetzel) Deflandre y Cookson, O. indigena Marshall, Trichodinium castanea (Deflandre) Clarke y Verdier, Circulodinium deflandrei Alberti. Otras presentan un rango más amplio Cretácico-Paleógeno o Cretácico-Neógeno: Isabelidinium cretaceum (Cookson) Lentin y Williams, I.  pellucidum (Deflandre y Cookson) Lentin y Williams, I.  bakeri (Deflandre y Cookson) Lentin y Williams, Areoligera senonensis Lejeune-Carpenter, Palambages sp., Phyllocladidites mawsonii Cookson ex Couper, Microcachyridites antarcticus Cookson, Peninsulapollis gillii (Cookson) Dettmann y Jarzen, Podocarpidites ellipticus Cookson, Dacrycarpites australiensis Cookson y Pike, Nothofagidites spp., Proteacidites spp., Liliacidites spp., Mycrhrystridium piliferum Deflandre. Deflandrea granulata Menéndez, Batiacasphaera compta Drugg y Liquidambarpollenites sp. cf. L. brandonensis Traverse, son características del Paleógeno y Neógeno. Assiamapollenites incognitus Pocknall y Mildenhall es exclusiva del Mioceno de Argentina y Nueva Zelanda. Además, se reconocen escasos granos de polen bisacados estriados del Pérmico (e.g., Striatopodocarpites cancellatus (Balme y Hennelly) Hart) y sólo unos pocos palinomorfos podrían ser considerados autóctonos: un grano de polen tricolpado atribuible a la forma actual Franseria meyeniana Sch. (ilustrada por Heusser 1971), Spiniferites ramosus (Ehrenberg) Mantell con registro desde el Cretácico hasta la actualidad y Haloragacidites trioratus Couper y Ceratosporites equalis Cookson y Dettmann, del Cretácico al Neógeno. Una comparación más detallada con otras palinofloras de la Península Antártica (e.g., Dettmann y Thomson, 1987) permitirá confirmar su procedencia. Contribución al proyecto  PICT-O 2005 Antártida 36166. Referencias Adamonis, S. 2007. Briozoos cenozoicos de cabo Lamb, isla Vega, Antártida. VI Simposio Argentino y III Latinoamericano sobre Investigaciones Antárticas. Buenos Aires. http://www.dna.gov.ar/CIENCIA/SANTAR07/CD/PDF/GEORE803.PDF Dettmann, M. y Thomson, M.R.A. 1987. Cretaceous palynomorphs from the James Ross Island area—a pilot study. British Antractic Survey Bulletin 77: 13–59. Heusser C.J. 1971. Pollen and Spores of Chile. The University of Arizona Press, Tucson, Arizona. Lirio, J.M., Concheyro, A. Chaparro, M.A. Nyvlt, D. y Mlcoch, F. 2007.  Diamictita Cabo Lamb, un nuevo depósito fosilífero marino cenozoico en la isla Vega, Península Antártica. VI Simposio Argentino y III Latinoamericano sobre Investigaciones Antárticas. Buenos Aires. http://www.dna.gov.ar/CIENCIA/SANTAR07/CD/PDF/GEORE818.PDF Smellie J.L., J.M. McArthur, W.C. McIntosh y R. Esser. 2006. Late Neogene interglacial events in the James Ross Island Region, northern Antarctic Peninsula, dated by Ar/Ar and Sr-isotope stratigraphy. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 242: 169-187.