“Análisis de la estructura molecular superficial de catalizadores enzimáticos para la esterificación enantioselectiva de ibuprofeno racémico”

M.LAURA FORESTI, GRACIELA VALLE, M. LUJAN FERREIRA Y LAURA E. BRIAND

Buenos Aires, Argentina

Congreso; XXII Congreso Interamericano de Ingeniería Química; 2006

El ibuprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE), utilizado frecuentemente para el alivio sintomático de cefaleas, dolores dentales, dolores musculares, dismenorreas, síndromes febriles, y dolores postquirúrgicos.  Si bien en nuestro país el ibuprofeno se comercializa como una mezcla racémica de enantiómeros R(-) y S(+), se conoce que la actividad antiinflamatoria y analgésica del compuesto es un fenómeno exclusivo del enantiómero S(+).  Para evitar este problema, las empresas farmacéuticas continúan investigando métodos para la llamada síntesis enantioselectiva del ibuprofeno, que les permita obtener enantiómeros puros en lugar de mezclas racémicas. Se conoce que las lipasas (una familia de enzimas cuya función natural es la hidrólisis/síntesis de enlaces éster), son capaces de esterificar el ácido en forma enantioselectiva, obteniéndose un producto rico en alguno de los dos enantiómeros. En este trabajo se presenta la primer parte del estudio de la esterificación enantioselectiva de ibuprofeno catalizada por lipasas inmovilizadas. Este primer análisis tiene como objetivo principal obtener correlaciones fundamentales entre la estructura molecular superficial y la actividad catalítica de lipasas seleccionadas, a los fines de desarrollar biocatalizadores que permitan obtener enantiómeros de uso farmacológico.